N-[5-(furan-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide | 518992-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-(furan-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide
• CAS: 518992-82-0
• 化学式: C₈H₁₁N₅O₃
• 分子量: 225.207
• InChiKey: FGNNPQUVSWTOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-呋喃甲胺 、 硝基胍 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[5-(furan-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-1,3,5-六氢三嗪-2-（N-硝基）亚胺的合成，杀虫活性和分子对接研究

  摘要：

  一系列新颖新烟碱类似物分别通过修改吡虫啉至缀合至nitroimine 1,3,5-六氢三嗪（NNO药效设计2），并在5位上引入苯基或芳基甲基，和它们的杀虫活性进行了评价。在5位引入杂环甲基可提高杀虫活性，而其他苯基，苯甲基或苯乙基取代基则不利于杀虫活性。还进行了分子对接研究，以阐明最有效的类似物1-（（6-氯吡啶基-3-基）甲基）-5-（3-吡啶基甲基）-1,3,5-六氢三嗪-2-（N -硝基）亚胺（7s）与目标烟碱乙酰胆碱受体，这解释了观察到的结构-活性关系在体外，并揭示了进一步开发杀虫剂的可能性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.642

文献信息

• Synthesis, insecticidal activities, and molecular docking studies of 1,5-disubstituted-1,3,5-hexahydrotriazine-2-(N-nitro)imines
  作者：Chuan-Wen Sun、Hai-Feng Wang、Jun Zhu、Ding-Rong Yang、Jia Jin、Jia-Hua Xing

  DOI：10.1002/jhet.642

  日期：2011.7

  (NNO2) and introducing the phenyl or arylmethyl at the 5‐position, and their insecticidal activities were evaluated. Introducing a heterocyclic methyl at 5‐position increased the insecticidal activities, whereas other phenyl, phenylmethyl or phenylethyl substituents were unfavorable to activities. Molecular docking study was also performed to clarify the interactions of the most potent analog 1‐((

  一系列新颖新烟碱类似物分别通过修改吡虫啉至缀合至nitroimine 1,3,5-六氢三嗪（NNO药效设计2），并在5位上引入苯基或芳基甲基，和它们的杀虫活性进行了评价。在5位引入杂环甲基可提高杀虫活性，而其他苯基，苯甲基或苯乙基取代基则不利于杀虫活性。还进行了分子对接研究，以阐明最有效的类似物1-（（6-氯吡啶基-3-基）甲基）-5-（3-吡啶基甲基）-1,3,5-六氢三嗪-2-（N -硝基）亚胺（7s）与目标烟碱乙酰胆碱受体，这解释了观察到的结构-活性关系在体外，并揭示了进一步开发杀虫剂的可能性。J.杂环化​​学。（2011）。