7-Chloro-2-(3-bromotetrahydropyran-2-yloxymethyl)thieno[2,3-b]quinoxaline | 352197-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chloro-2-(3-bromotetrahydropyran-2-yloxymethyl)thieno[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 2-[(3-Bromooxan-2-yl)oxymethyl]-7-chlorothieno[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 352197-28-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrClN₂O₂S
• 分子量: 413.722
• InChiKey: YTUKXKMAZRHPBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2-(3-bromotetrahydropyran-2-yloxymethyl)thieno[2,3-b]quinoxaline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到7-Chloro-2-hydroxymethylthieno[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由2-卤代喹喔啉合成噻吩并[2,3- b ]喹喔啉和吡咯并[1,2- a ]喹喔啉

  摘要：

  钯（0）催化的2-卤代喹喔啉与功能取代的偶联炔烃，向由此产生的2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后使生成的二溴化物与 三硫代碳酸二钠产生了2-羟甲基-和2-（二乙氧基甲基）噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。将溴添加到一些6-取代的2-（3,3-二乙氧基丙炔-1-基）喹喔啉中，得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。用以下试剂处理3-（1,2-二溴代烯基）喹啉，3-（1,2-二溴代烯基）吡嗪和5-（1,2-二溴代烯基）嘧啶三硫代碳酸二钠 未能诱导噻吩环形成。

  DOI：

  10.1039/b101458g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹喔啉 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 溴 、 sodium trithiocarbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-Chloro-2-(3-bromotetrahydropyran-2-yloxymethyl)thieno[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由2-卤代喹喔啉合成噻吩并[2,3- b ]喹喔啉和吡咯并[1,2- a ]喹喔啉

  摘要：

  钯（0）催化的2-卤代喹喔啉与功能取代的偶联炔烃，向由此产生的2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后使生成的二溴化物与 三硫代碳酸二钠产生了2-羟甲基-和2-（二乙氧基甲基）噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。将溴添加到一些6-取代的2-（3,3-二乙氧基丙炔-1-基）喹喔啉中，得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。用以下试剂处理3-（1,2-二溴代烯基）喹啉，3-（1,2-二溴代烯基）吡嗪和5-（1,2-二溴代烯基）嘧啶三硫代碳酸二钠 未能诱导噻吩环形成。

  DOI：

  10.1039/b101458g