3,4-dipropylthiophene 1,1-dioxide | 1268672-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3,4-dipropylthiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-Dipropylthiophene-1,1-dioxide
• CAS: 1268672-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂S
• 分子量: 200.302
• InChiKey: JJZBEHBNFRJKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dipropylthiophene 1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solid-state Optical Properties of 2,3-Dialkyl- and 2,3,8,9-Tetraalkyltetracenes

  摘要：

  我们通过 1,4-anthraquinones 和 3,4-dialkylthiophene-1,1-dioxides 的 Diels-Alder 反应制备了 2,3-dialkyl- 和 2,3,8,9-tetraalkyltetracenes 并分别获得了橙色和黄色固体。固态光学性质的差异可能是由于分子间的相互作用不同造成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.58
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dipropylthiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以63%的产率得到3,4-dipropylthiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solid-state Optical Properties of 2,3-Dialkyl- and 2,3,8,9-Tetraalkyltetracenes

  摘要：

  我们通过 1,4-anthraquinones 和 3,4-dialkylthiophene-1,1-dioxides 的 Diels-Alder 反应制备了 2,3-dialkyl- 和 2,3,8,9-tetraalkyltetracenes 并分别获得了橙色和黄色固体。固态光学性质的差异可能是由于分子间的相互作用不同造成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.58

文献信息

• Synthesis of 8-bromo-5,12-tetracenequinone and 2-bromotetracene derivatives
  作者：Chitoshi Kitamura、Naohiro Taka、Takeshi Kawase

  DOI：10.1007/s11164-012-0638-2

  日期：2013.1

  A series of bromotetracenequinones 1 and bromotetracenes 2 were prepared from 4-bromophthalic anhydride. The parent tetracenequinone 1a and tetracene 2a were sparingly soluble in organic solvents. In contrast, dipropyl-substituted tetracenequinone 1b and tetracene 2b were a little more soluble. Preparation of dihexyl-substituted tetracene 2c proved to be difficult. Sonogashira coupling of 1b with trimethylsilylacetylene afforded the corresponding product.

  由4-溴邻苯二甲酸酐制备了一系列溴并四苯醌1和溴并苯2。母体并四苯醌1a和并四苯2a微溶于有机溶剂。相比之下，二丙基取代的并四苯醌1b和并四苯2b的溶解度稍高一些。二己基取代的并四苯2c的制备被证明是困难的。 Sonogashira将1b与三甲基甲硅烷基乙炔偶联得到相应的产物。
• Alkyl Substituent Effects on Molecular Packing and Optoelectronic Properties of 2,3-Dialkyltetracenes
  作者：Chitoshi Kitamura、Genki Ohe、Takeshi Kawase、Akinori Saeki、Shu Seki

  DOI：10.1246/bcsj.20140006

  日期：2014.8.15

  A series of 2,3-dialkyltetracenes (alkyl = propyl to hexyl) were readily prepared from 2,3-dialkyl-5,12-tetracenequinone by a one-pot sequence involving hydride reduction with sodium borohydride an...

  一系列的 2,3-二烷基并四苯（烷基 = 丙基到己基）很容易由 2,3-二烷基-5,12-并四苯醌通过一锅法制备，包括用硼氢化钠和...