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1-acetoxy-2-benzyl-4,5-dihydrobenzimidazo<1,2-c>quinazoline | 96861-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetoxy-2-benzyl-4,5-dihydrobenzimidazo<1,2-c>quinazoline
英文别名
——
1-acetoxy-2-benzyl-4,5-dihydrobenz<h>imidazo<1,2-c>quinazoline化学式
CAS
96861-07-3
化学式
C23H19N3O2
mdl
——
分子量
369.423
InChiKey
QIVNUDDIEIIWRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    56.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Polycyclic N-hetero compounds. XVIII. Synthesis of the 11,13,15-triazasteroidal skeleton with an oxygen function at C-17.
    摘要:
    N-(5, 6-二氢-4-苯并[h]喹唑啉基)氨基酸(III和VII)通过将4-氯-5, 6-二氢苯并[h]喹唑啉(II)与几种氨基酸缩合合成,并使用磷酸氯化物或醋酸酐环化成4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉衍生物,即11, 13, 15-三氮类类固醇化合物(IV, V, VI, VIII和IX)。可以在4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉的C-1位置引入氧功能,即在11, 13, 15-三氮类类固醇化合物的C-17位置引入。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.30
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