1,2,3,4-tetrahydro-quinolizinylium; bromide | 1004-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-quinolizinylium; bromide
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-chinolizinylium; Bromid；1,2,3,4-tetrahydroquinolizin-5-ium;bromide
• CAS: 1004-94-0
• 化学式: Br*C₉H₁₂N
• 分子量: 214.105
• InChiKey: VDLKURJLIMEBOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)正丁醇 在 磷化氢 、 氢溴酸 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-quinolizinylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 162,167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A controlled balance between ionic and radical pathways in reactions of tributyltin hydride
  作者：John A. Murphy、Michael S. Sherburn、Julia M. Dickinson、Chris Goodman

  DOI：10.1039/c39900001069

  日期：——

  A delicate but controllable balance exists between ionic and radical pathways in the reactions of tributyltin hydride with quaternised haloalkyl pyridinium salts.

  在氢化三丁基锡与季铵化卤代烷基吡啶鎓盐的反应中，离子途径与自由基途径之间存在微妙但可控的平衡。
• MURPHY, JOHN A.;SHERBURN, MICHAEL S.;DICKINSON, JULIA M.;GOODMAN, CHRIS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N6, C. 1069-1070
  作者：MURPHY, JOHN A.、SHERBURN, MICHAEL S.、DICKINSON, JULIA M.、GOODMAN, CHRIS

  DOI：——

  日期：——