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2-(iodoethynyl-2-13C)naphthalene | 223758-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(iodoethynyl-2-13C)naphthalene
英文别名
——
2-(iodoethynyl-2-13C)naphthalene化学式
CAS
223758-95-0
化学式
C12H7I
mdl
——
分子量
279.081
InChiKey
RVNRFAGEFSGZIU-VJJZLTLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1,2-pentadiene2-(iodoethynyl-2-13C)naphthalene 在 Schwartz's reagent 、 methylaluminoxane 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.33h, 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    1-碘炔与烯丙基锆的反应:通过烯丙基锆生成亚烷基类胡萝卜素
    摘要:
    通过烯丙基加氢锆化生成的烯丙基锆物种在甲基铝氧烷(MAO)存在下与1-碘代炔烃反应,生成烯丙基的碘化物取代产物。对2-(碘乙炔基)萘的标记研究表明,该反应涉及碘代炔烃的烯丙基锆化反应,生成经过1,2-重排的亚烷基类胡萝卜素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00296-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-(naphthalen-2-yl)-(2-13C)ethanol 在 manganese(IV) oxide甲基锂氯磷酸二乙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 生成 2-(iodoethynyl-2-13C)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    1-碘炔与烯丙基锆的反应:通过烯丙基锆生成亚烷基类胡萝卜素
    摘要:
    通过烯丙基加氢锆化生成的烯丙基锆物种在甲基铝氧烷(MAO)存在下与1-碘代炔烃反应,生成烯丙基的碘化物取代产物。对2-(碘乙炔基)萘的标记研究表明,该反应涉及碘代炔烃的烯丙基锆化反应,生成经过1,2-重排的亚烷基类胡萝卜素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00296-8
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