1,4,7,10-tetrahydro-2,8-dicarboxy-1,7-phenanthroline-4,10-dione | 63920-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1,4,7,10-tetrahydro-2,8-dicarboxy-1,7-phenanthroline-4,10-dione
• 英文别名: 4,10-dioxo-1,4,7,10-tetrahydro-[1,7]phenanthroline-2,8-dicarboxylic acid；4,10-Dioxo-1,4,7,10-tetrahydro-[1,7]phenanthrolin-2,8-dicarbonsaeure；4,10-Dioxo-1,7-dihydro-1,7-phenanthroline-2,8-dicarboxylic acid
• CAS: 63920-82-1
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₆
• 分子量: 300.227
• InChiKey: RAEIRHYFVKEMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetrahydro-2,8-dicarboxy-1,7-phenanthroline-4,10-dione 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 paraffin 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,10-dichloro-m-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Molock, Frank F.; Boykin, David W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 681 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-tetrahydro-2,8-dicarbomethoxy-1,7-phenanthroline-4,10-dione 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1,4,7,10-tetrahydro-2,8-dicarboxy-1,7-phenanthroline-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Molock, Frank F.; Boykin, David W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 681 - 686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Some 4,10-Disubstituted-1,7-phenanthroline Derivatives
  作者：Alexander R. Surrey、Royal A. Cutler

  DOI：10.1021/ja01633a053

  日期：1954.2
• MOLOCK, F. F.;BOYKIN, D. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 681-686
  作者：MOLOCK, F. F.、BOYKIN, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• US5504113A
  申请人：——

  公开号：US5504113A

  公开（公告）日：1996-04-02
• [EN] TOPICAL USE OF 6-N-BUTYL-1,4,7,10-TETRAHYDRO-4,10-DIOXO-1,7-PHENANTHROLINE-2,8-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：WO1991012004A1

  公开（公告）日：1991-08-22

  (EN) The application concerns a method for the prophylaxis or treatment of inflammatory conditions initiated by an immune response, by topical administration of compounds of formula (I), wherein R1 and R2 independently are hydroxyl, substituted or unsubstituted amino or -OR groups, wherein R is a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Procédé de prophylaxie ou de traitement d'états inflammatoires amorçés par une réponse immune, par administration locale de composés de la formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment hydroxyle, des groupes amino ou -OR substitués ou non substitués, dans lesquels R représente un groupe hydrocarbure, alyphatique substitué ou non substitué, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
• Molock, Frank F.; Boykin, David W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 681 - 686
  作者：Molock, Frank F.、Boykin, David W.

  DOI：——

  日期：——