7H-[1,7]phenanthrolin-10-one | 23603-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 7H-[1,7]phenanthrolin-10-one
• 英文别名: 7H-[1,7]Phenanthrolin-10-on；7H-1,7-phenanthrolin-10-one
• CAS: 23603-50-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: FHOHJBHTBCTJKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-[1,7]phenanthrolin-10-one 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 10-chloro-[1,7]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 4,10-Disubstituted-1,7-phenanthroline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a053
• 作为产物：
  描述：

  4,10-dioxo-1,4,7,10-tetrahydro-[1,7]phenanthroline-3,9-dicarboxylic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 五氯化磷 、 sodium acetate 、 mineral oil 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7H-[1,7]phenanthrolin-10-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 4,10-Disubstituted-1,7-phenanthroline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a053

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR THERAPY
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20090232768A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Novel compounds having structure (1) wherein Z, Y, R 1 , R 2′ and R 2 are defined in the specification, are provided for use in the treatment of tumors and the prophylaxis or treatment of viral infections.

  具有结构（1）的新化合物 其中Z、Y、R1、R2'和R2在说明书中定义，用于治疗肿瘤和预防或治疗病毒感染。
• CHIRAL AUXILIARIES
  申请人：Wada Takeshi

  公开号：US20130178612A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Chiral auxiliaries useful for efficiently producing a phosphorus atom-modified nucleic acid derivative with high stereoregularity, and compounds represented by the following the general formula (I) or the general formula (XI) for introducing the chiral auxiliaries.

  对于高立体选择性地生产磷原子修饰的核酸衍生物非常有用的手性辅助剂，以及通过以下一般式(I)或一般式(XI)所代表的化合物引入手性辅助剂。
• Amide derivatives
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20050215645A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A medicament for enhancing an effect of a cancer therapy based on a mode of action of DNA injury, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein one of R 1 and R 2 represents hydrogen atom and the other represents the formula —X-A wherein A represents hydrogen atom or an acyl group, X represents oxgen atom or NH; one of R 3 and R 4 represents hydrogen atom and the other represents the following formula: wherein Y represents a sulfonyl group or a carbonyl group, R 5 represents a cyclic group, Z represents a single bond or a C 1 to C 4 alkylene group, R 6 represents hydrogen atom or a C 1 to C 6 alkyl group.

  一种用于增强基于DNA损伤作用的癌症治疗效果的药物，其活性成分为以下一般式(I)或其盐表示的化合物：其中R1和R2中的一个代表氢原子，另一个代表式—X-A，其中A代表氢原子或酰基，X代表氧原子或NH；R3和R4中的一个代表氢原子，另一个代表以下式：其中Y代表磺酰基或羰基，R5代表环状基团，Z代表单键或C1到C4烷基烷基，R6代表氢原子或C1到C6烷基基团。
• [EN] THERAPEUTIC APPLICATIONS OF MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES D'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2018141749A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention relates to novel applications for inhibitors, notably small molecule inhibitors, of the protease in which the inhibitors are used in an immunooncology setting to treat certain cancers. This in turn means that the compounds are directed to immune components and not to the tumour tissue directly.

  本发明涉及抑制剂的新应用，特别是小分子抑制剂，用于治疗某些癌症的免疫肿瘤学环境中。这意味着这些化合物是针对免疫成分而不是直接作用于肿瘤组织。
• Optically Active a-Trifluoromethyl-B-Amino Acid Derivative Production Method
  申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170283411A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A method for producing an optically active α-trifluoromethyl-β-amino acid derivative, the method including: allowing a compound represented by the following General Formula (1) and a compound represented by the following General Formula (2) to react in the presence of a copper-optically active phosphine complex obtained from a copper compound and an optically active phosphine compound, to thereby obtain an optically active α-trifluoromethyl-β-amino acid derivative represented by the following General Formula (3):

  一种制备光学活性α-三氟甲基-β-氨基酸衍生物的方法，该方法包括：在存在铜化合物和光学活性膦化合物得到的铜-光学活性膦配合物的情况下，使下列通式（1）所代表的化合物和下列通式（2）所代表的化合物反应，从而得到下列通式（3）所代表的光学活性α-三氟甲基-β-氨基酸衍生物。