2-(2-aminophenylsulfanyl)-N-[4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl]acetamide | 570363-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-aminophenylsulfanyl)-N-[4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl]acetamide
• 英文别名: 2-(2-aminophenyl)sulfanyl-N-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 570363-24-5
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃OS₂
• 分子量: 359.448
• InChiKey: CZIPAPJYWUBSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氟苯基)噻唑 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 2-(2-aminophenylsulfanyl)-N-[4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl]acetamide 、 N-[4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl]-2-(2-mercaptophenylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101029

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] POTENT AND SELECTIVE NAV 1.7 SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DU CANAL SODIQUE NAV1.7
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007109324A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention relates to the discovery that mutations in Nav1.7 are causative of Congenital Indifference to Pain (CIP) in humans. The invention also relates to methods of utilizing the Nav1.7 gene and expression products thereof for the screening and identification of therapeutic agents, including small organic compounds, which are selective for Nav1.7, and are useful in the treatment of pain and other Nav1.7-mediated disorders. The invention discloses potent and selective small molecule inhibitors of Nay1.7 and also relates to methods of using these compounds to treat or otherwise ameliorate such disorders.
  [FR] La présente invention est basée sur la découverte que des mutations du canal Nav1.7 sont à l'origine de l'indifférence congénitale à la douleur (ICD) chez l'homme. Elle concerne également des procédés utilisant le gène Nav1.7 et ses produits d'expression pour le criblage et l'identification d'agents thérapeutiques, y compris de petits composés organiques, qui sont sélectifs pour le Nav1.7 et qui sont utiles dans le traitement de la douleur et d'autres troubles médiés par le Nav1.7. L'invention concerne des inhibiteurs du Nav1.7 à petite molécule puissants et sélectifs, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés pour traiter ou améliorer autrement ce type de troubles.
• [EN] METHODS OF USING THIAZOLE, OXAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS IN TREATING SODIUM CHANNEL-MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE COMPOSÉS DE THIAZOLE, D'OXAZOLE ET D'IMIDAZOLE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PROVOQUÉS PAR LE CANAL SODIQUE
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008101029A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] This invention is directed to methods of using thiazole, oxazole and imidazole compounds of formula (I): wherein A is -S-, -O- or N(R⁵), and R¹, R², R³ and R⁵ are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
  [FR] L'invention concerne des procédés d'utilisation de composés de thiazole, d'oxazole et d'imidazole de formule (I) : dans laquelle A représente -S-, -O- ou N(R⁵), et R¹, R², R³ et R⁵ sont tels que définis dans la description, en tant que stéréoisomère, énantiomère, tautomère de ceux-ci ou mélanges de ceux-ci ; ou en tant que sel pharmaceutiquement acceptable, solvate ou promédicament de ceux-ci, pour le traitement et/ou la prévention de maladies ou d'états provoqués par le canal sodique, comme la douleur.
• WO2008/101029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——