2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one | 847431-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 847431-98-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: NUMZJXXPBBHHPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 以100%的产率得到2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  旋光性硒酰胺：分离，绝对配置和消旋机制。

  摘要：

  通过在光学活性柱上的色谱分离，首次获得了光学活性亚硒酰胺。光学活性亚硒酰胺的绝对构型是通过将它们的手性与类似的亚磺酰胺的手性进行比较来确定的，其类似物的立体化学是通过转化成已知构型的手性亚砜来确定的。发现旋光性硒酰胺在溶液中消旋。外消旋作用的动力学研究和理论研究表明，旋光性硒酰胺在溶液中的外消旋作用是通过与水反应形成的高价水合物进行的。

  DOI：

  10.1021/jo048302x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以81%的产率得到2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性硒酰胺：分离，绝对配置和消旋机制。

  摘要：

  通过在光学活性柱上的色谱分离，首次获得了光学活性亚硒酰胺。光学活性亚硒酰胺的绝对构型是通过将它们的手性与类似的亚磺酰胺的手性进行比较来确定的，其类似物的立体化学是通过转化成已知构型的手性亚砜来确定的。发现旋光性硒酰胺在溶液中消旋。外消旋作用的动力学研究和理论研究表明，旋光性硒酰胺在溶液中的外消旋作用是通过与水反应形成的高价水合物进行的。

  DOI：

  10.1021/jo048302x

文献信息

• Anti-fouling compositions or fouling control of harmful aquatic oranisms
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0644243B1

  公开（公告）日：1999-01-27
• Optically Active Seleninamides:  Isolation, Absolute Configuration, and Racemization Mechanism
  作者：Yusuke Nakashima、Toshio Shimizu、Kazunori Hirabayashi、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1021/jo048302x

  日期：2005.2.1

  active column. The absolute configurations of the optically active seleninamides were determined by comparing their chiroptical properties with those of analogous sulfinamides, the stereochemistry of which was determined by transformation into chiral sulfoxides of known configurations. The optically active seleninamides were found to racemize in solution. Kinetic studies of the racemization and theoretical

  通过在光学活性柱上的色谱分离，首次获得了光学活性亚硒酰胺。光学活性亚硒酰胺的绝对构型是通过将它们的手性与类似的亚磺酰胺的手性进行比较来确定的，其类似物的立体化学是通过转化成已知构型的手性亚砜来确定的。发现旋光性硒酰胺在溶液中消旋。外消旋作用的动力学研究和理论研究表明，旋光性硒酰胺在溶液中的外消旋作用是通过与水反应形成的高价水合物进行的。