2,6-dimethylthiazolo[4,5-b]-quinoxaline | 1252609-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6-dimethylthiazolo[4,5-b]-quinoxaline
• 英文别名: 2,6-Dimethylthiazolo[4,5-b]quinoxaline；2,6-dimethyl-[1,3]thiazolo[5,4-b]quinoxaline
• CAS: 1252609-27-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: JVEIUZLKBWOTAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(hexylazanediyl)dibenzaldehyde 、 2,6-dimethylthiazolo[4,5-b]-quinoxaline 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到N-hexyl-4-[(E)-2-(6-methylthiazolo[4,5-b]quinoxalin-2-yl)ethenyl]-N-[4-[(E)-2-(6-methylthiazolo[4,5-b]-quinoxalin-2-yl)ethenyl]phenyl]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  新型二苯胺基荧光苯乙烯基着色剂的合成及其热，光物理和电化学性质的研究

  摘要：

  摘要以4,4'-（己基氨基）双（苯甲醛）为供体和2-甲基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉衍生物合成了三种新颖的“ Y”形受体-π-供体-π-受体型化合物。作为通过经典的Knoevenagel缩合而冷凝的强电子受体。研究了它们的吸收，发射，热性能和电化学稳定性。发现这些化合物的强电子受体-供体发色体系表现出高的斯托克斯位移，出色的热稳定性和电化学可逆性。通过使用各种溶剂（例如甲苯，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃，甲醇和N，N）研究了这些着色剂的溶剂化行为。-二甲基甲酰胺按极性增加的顺序排列。通过元素分析，1 H NMR和质谱对染料进行表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0365-6