3,8-Dimethoxy-1,3,6,8-tetrahydro-[2]benzofuro[5,4-e][2]benzofuran | 1173102-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,8-Dimethoxy-1,3,6,8-tetrahydro-[2]benzofuro[5,4-e][2]benzofuran
• CAS: 1173102-24-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: DGOIZXNONABDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Dimethoxy-1,3,6,8-tetrahydro-[2]benzofuro[5,4-e][2]benzofuran 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 naphtho[1,2-c:5,6-c]difuran
  参考文献：
  名称：

  萘并[1,2- c：5,6- c ]二呋喃的环烷的X射线结构及其1,3,6,8-四甲硅烷基化衍生物的合成，结构和反应动力学

  摘要：

  甲硅烷基化衍生物的萘[1,2 Ç：5,6- Ç ]二呋喃，1,3,6,8-四（叔丁基二甲基）萘并[1,2- Ç：5,6- Ç ]二呋喃，已分离，并确定了其X射线晶体结构。键的定位证实了该异苯并呋喃环系统的多烯特性。此分子经历了两个连续的Diels-Alder反应，其二级速率常数相差超过2个数量级，这与基于其结构数比的预测以及新型1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷基）的反应性相符异苯并呋喃。萘[1,2- c：5,6- c的反应衍生的两个环烷的晶体结构双呋喃和双（酰亚胺）或双（酯）亲二烯体在固态脂肪族链的构象上显示出显着差异。

  DOI：

  10.1021/jo900582r