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fluorescein-2-iodoethyl ester*trifluoroacetic acid | 877239-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
fluorescein-2-iodoethyl ester*trifluoroacetic acid
英文别名
——
fluorescein-2-iodoethyl ester*trifluoroacetic acid化学式
CAS
877239-32-2
化学式
C2HF3O2*C22H15IO5
mdl
——
分子量
600.287
InChiKey
CGVZARWVGZFKSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    114.04
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Roussin's red salt 、 fluorescein-2-iodoethyl ester*trifluoroacetic acid四氢呋喃 为溶剂, 以15%的产率得到bis(μ-S-fluorescein-2-thioethyl-ester)tetranitrosyldiiron*2trifluoroacetic acid
    参考文献:
    名称:
    致力于开发用于NO光化学传递的水溶性染料衍生的亚硝酰基化合物。
    摘要:
    该报告描述了一种新的荧光素衍生的铁硫亚硝酰基化合物,即鲁辛红盐酯双-(((mu-S,mu-S')-荧光素-2-硫代乙基酯)-四亚硝基二铁(Fluor-RSE)。在连续光解下,Fluor-RSE分解时具有中等量子产率(在λ(irr)= 436 nm处为0.0036 +/- 0.0005),并相应释放了Fe2S2NO4簇所携带的大部分NO。荧光-RSE发生光解后,吸光度会发生较大变化,这些变化归因于荧光团从团簇中分离出来时发色团​​可利用的质子形式不同。稳态发光实验表明,相对于模型化合物乙基荧光素(Fluor-Et),Fluor-RSE的荧光被猝灭了约85%。因此,显然,在激发荧光素发色团触角之后,能量以至少与荧光相当的速率转移至Fe / S / NO团簇。但是,铁硫核对荧光素发色团的荧光寿命的影响要小得多。Fluor-RSE的单指数衰减(tau = 3.3 ns)仅比Fluor-Et(tau
    DOI:
    10.1021/ic051723s
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