N1,N1-dimethyl-N2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)formamidine | 1352198-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N1,N1-dimethyl-N2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)formamidine
• 英文别名: N'-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1352198-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: ZMMZMHJLWPIMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1-dimethyl-N2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)formamidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到N-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第67部分：6,7-取代的N-（喹唑啉-4-基）am衍生物与盐酸羟胺的反应：戊糖苷体外抑制剂的形成

  摘要：

  的反应ñ - （喹唑啉-4-基）脒和与盐酸羟胺它们的酰胺肟，得到由嘧啶成分的初始环切割被形成的环化产物，随后的-1,2,4-恶二唑，得到环闭合形成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基）苯基]甲酰胺肟。评价所有分离的产物对戊糖苷形成的体外抑制活性，戊糖苷是代表性的高级糖基化终产物之一。一些产品显示出对戊糖苷形成的显着抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.695
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯腈 以 乙二醇乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N1,N1-dimethyl-N2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第67部分：6,7-取代的N-（喹唑啉-4-基）am衍生物与盐酸羟胺的反应：戊糖苷体外抑制剂的形成

  摘要：

  的反应ñ - （喹唑啉-4-基）脒和与盐酸羟胺它们的酰胺肟，得到由嘧啶成分的初始环切割被形成的环化产物，随后的-1,2,4-恶二唑，得到环闭合形成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基）苯基]甲酰胺肟。评价所有分离的产物对戊糖苷形成的体外抑制活性，戊糖苷是代表性的高级糖基化终产物之一。一些产品显示出对戊糖苷形成的显着抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.695