阿呋唑嗪杂质 | 19216-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 阿呋唑嗪杂质
• 英文名称: 4-amino-2-dimethylamino-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-N²,N²-dimethyl-quinazoline-2,4-diamine；6,7-Dimethoxy-N2,N2-dimethylquinazoline-2,4-diamine；6,7-dimethoxy-2-N,2-N-dimethylquinazoline-2,4-diamine
• CAS: 19216-53-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 248.285
• InChiKey: JALPLGVFZRCLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxy-4-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride 、 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 生成 阿呋唑嗪杂质
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-6,7-dimethoxy-2-(4-heteroaryl-piperazino)quinazoline

  摘要：

  公式为##STR1##的2,4-二氨基喹唑啉化合物或其药学上可接受的盐，其中R是通过其一个碳原子与哌嗪环相连的嘧啶基、吡嗪基、吡啶啉基或三嗪基，可选择地被羟基、卤素、烷基、芳基烷基、烷氧基、芳基烷氧基、烷硫基、芳基、芳基氧基和某些氨基取代；它们作为降压药剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04435401A1

文献信息

• 4-Amino-pyrimidine derivatives
  申请人：N.V. Koninklijke Pharmaceutische Fabrieken v/h Brocades-Stheeman en

  公开号：US03980650A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  A process is described for the preparation of pyrimidine derivatives having therapeutic properties. They have the general formula: ##SPC1## Wherein A represents an alkylene or alkenylene grouping which together with the carbon atoms of the pyrimidine nucleus to which it is attached forms a homocyclic ring containing five to seven carbon atoms, which homocyclic ring may carry one or more halogen, lower alkyl and/or lower alkoxy substituents and R represents an amino, lower alkylamino or di(lower)alkylamino group, or a nitrogen-, oxygen- or sulphur-containing saturated or unsaturated mononuclear heterocyclic group linked to the pyrimidine ring either through a carbon atom or, when the group contains a nitrogen atom, either through the nitrogen atom or a carbon atom and are prepared by reacting a cycloaliphatic(A)oaminonitrile with a nitrile of the formula R-CN where A and R have the above meanings in the presence of a basic alkali metal-containing compound and then reacting the resultant intermediate with water. The compounds have heretofore undiscovered antimicrobial and antihypertensive properties.

  描述了一种制备具有治疗特性的嘧啶衍生物的过程。它们具有以下通用公式: ##SPC1## 其中A代表与连接到嘧啶核的碳原子一起形成含有五至七个碳原子的同环环的烷基或烯基基团，该同环环可能携带一个或多个卤素、较低的烷基和/或较低的烷氧基取代基，R代表氨基、较低的烷基氨基或二(较低)烷基氨基团，或者是氮、氧或硫含有饱和或不饱和的单核杂环基团，通过碳原子或者当基团含有氮原子时，通过氮原子或碳原子连接到嘧啶环上，并通过将环状脂肪族(A)氨基腈与上述含有意义的R-CN公式的腈在碱性含碱金属化合物存在下反应，然后将所得的中间体与水反应制备而成。这些化合物具有迄今尚未发现的抗菌和降压特性。
• Antihypertensives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0055583A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  Antihypertensives of the formula:- or a pharmaceutically-acceptable acid-addition salt thereof, wherein "Het" is a pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl or triazinyl group linked to the piperazine ring by one of its carbon atoms, said group being optionally substituted by one or two substituents selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, hydroxy, aryl, aryloxy, C1-C4 alkyl substituted by aryl, C1-C4 alkoxy substituted by aryl, C1-C4 alkylthio, halo and -NR'R where R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl and R2 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl or C1-C4 alkyl substituted by aryl, or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached represent a 1-pyrrolidinyl group or a 6-membered saturated heterocyclic group optionally containing a further heteroatom selected from 0, S and N, or said group "Het" is optionally substituted by a single 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro- isoquinol-2-yl group.

  式中的抗高血压药 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 "Het "为嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或三嗪基，通过其一个碳原子与哌嗪环相连，所述基团可任选被一个或两个取代基取代，这些取代基选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、芳基、芳氧基、被芳基取代的C1-C4烷基、被芳基取代的C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、卤素和-NR'R，其中R1为氢或C1-C4烷基，R2为氢、C1-C4烷基、C3-C7环烷基、芳基或被芳基取代的C1-C4烷基，或 R1和R2连同它们所连接的氮原子代表1-吡咯烷基团或任选含有选自0、S和N的另一个杂原子的6元饱和杂环基团，或所述基团 "Het "任选被一个6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-2-基团取代。
• US3980650A
  申请人：——

  公开号：US3980650A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US4435401A
  申请人：——

  公开号：US4435401A

  公开（公告）日：1984-03-06
• US4483857A
  申请人：——

  公开号：US4483857A

  公开（公告）日：1984-11-20