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1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole | 744218-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole
英文别名
1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazole;1-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-naphthalen-1-ylsulfonylindazole
1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole化学式
CAS
744218-81-3
化学式
C29H27ClN4O2S
mdl
——
分子量
531.078
InChiKey
ZTBZFWUHIPXYGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    751.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole1-氯乙基氯甲酸酯1,8-二氨基萘 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到1-(3-chlorobenzyl)-5-(piperazin-1-yl)-3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazole dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1-SUBSTITUTED-3-(NAPHTHALEN-1-YLSULFONYL)-5-(PIPERAZIN-1-YL)-1H-INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
    摘要:
    该披露涉及到Formula I的化合物:它们的制备过程,治疗中枢神经系统(CNS)疾病以及调节5HT6活性的方法。
    公开号:
    US20090318470A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(1-naphthalenesulfonyl)-1H-indazole间氯氯苄 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以32%的产率得到1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    1-SUBSTITUTED-3-(NAPHTHALEN-1-YLSULFONYL)-5-(PIPERAZIN-1-YL)-1H-INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
    摘要:
    该披露涉及到Formula I的化合物:它们的制备过程,治疗中枢神经系统(CNS)疾病以及调节5HT6活性的方法。
    公开号:
    US20090318470A1
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文献信息

  • Heterocyclyl-3-sulfonylindazoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040167122A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    The present invention provides a compound of formula I and the use thereof in the therapeutic treatment of disorders related to or affected by the 5-HT6 receptor. 1
    本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病中的应用。
  • HETEROCYCLYL-3-SULFONYLINDAZOLES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
    申请人:Bernotas Ronald Charles
    公开号:US20090253711A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention provides a compound of formula I and the use thereof in the therapeutic treatment of disorders related to or affected by the 5-HT6 receptor.
    本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与或受5-HT6受体相关的疾病中的应用。
  • US7238696B2
    申请人:——
    公开号:US7238696B2
    公开(公告)日:2007-07-03
  • US7560470B2
    申请人:——
    公开号:US7560470B2
    公开(公告)日:2009-07-14
  • [EN] 1-SUBSTITUTED-3-(NAPHTHALEN-1-YLSULFONYL)-5-(PIPERAZIN-1-YL)-1H-INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-3-(NAPHTHALÉN-1-YLSULFONYL)-5-(PIPÉRAZIN-1-YL)-1H-INDAZOLE SUBSTITUÉ EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009155399A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    The disclosure is directed to compounds of Formula I, processes for their preparation, treatment of central nervous system (CNS) disorders and methods for the modulation of 5HT6 activity.
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