1,2,3-trimethoxy-5-[(1Z)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]benzene | 164396-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3-trimethoxy-5-[(1Z)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]benzene
• 英文别名: 1,2,3-trimethoxy-5-[(Z)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]benzene
• CAS: 164396-18-3
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃O₃
• 分子量: 338.326
• InChiKey: NJEQYNPLFBEFNS-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 [RuHCl(CO)(H₂IMes)(PCy₃)] 、 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2,3-trimethoxy-5-[(1Z)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含N-杂环碳烯的钌配合物催化HSiMe（OSiMe 3）2对末端炔烃的（Z）选择性氢化硅烷化

  摘要：

  所述N-杂环-碳烯-连接的钌络合物[RuHCl（CO）（H 2个IMES）（PCY 3）]显示出对（高催化活性Ž）与1,1,1,3-各种末端炔烃的氢化硅烷化-选择性， 5,5,5-七甲基三硅氧烷（HSiMe（OSiMe 3）2）。（Z）-烯基硅氧烷的立体保持衍生化允许合成生物活性化合物，例如有效的抗肿瘤剂和诱导型NO合酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02477

文献信息

• An Efficient Microwave-Promoted Route to (Z)-Stilbenes from trans-Cinnamic Acids: Synthesis of Combretastatin A-4 and Analogues
  作者：Sylvain Rault、Marc-Antoine Bazin、Marie Jouanne、Hussein El-Kashef

  DOI：10.1055/s-0029-1217981

  日期：2009.10

  cis-Stilbenes were synthesized from trans-cinnamic acids, involving ethylenic-bond bromination and a subsequent one-pot microwave-promoted stereoselective debrominative decarboxylation-Suzuki cross-coupling strategy. This sequence represents a useful way to prepare a variety of combretastatin A-4 derivatives.

  顺式二苯乙烯由反式肉桂酸合成，涉及烯键溴化和随后的一锅微波促进立体选择性脱溴脱羧-铃木交叉偶联策略。该序列代表了制备多种考布他汀 A-4 衍生物的有用方法。
• (<i>Z</i>)-Selective Hydrosilylation of Terminal Alkynes with HSiMe(OSiMe₃)₂ Catalyzed by a Ruthenium Complex Containing an N-Heterocyclic Carbene
  作者：Yuichiro Mutoh、Yusei Mohara、Shinichi Saito

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02477

  日期：2017.10.6

  The N-heterocyclic-carbene-ligated ruthenium complex [RuHCl(CO)(H2IMes)(PCy3)] exhibits high catalytic activity for the (Z)-selective hydrosilylation of various terminal alkynes with 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (HSiMe(OSiMe3)2). The stereoretentive derivatization of the (Z)-alkenylsiloxanes allows the synthesis of biologically active compounds, e.g. potent antitumor agents and inhibitors for

  所述N-杂环-碳烯-连接的钌络合物[RuHCl（CO）（H 2个IMES）（PCY 3）]显示出对（高催化活性Ž）与1,1,1,3-各种末端炔烃的氢化硅烷化-选择性， 5,5,5-七甲基三硅氧烷（HSiMe（OSiMe 3）2）。（Z）-烯基硅氧烷的立体保持衍生化允许合成生物活性化合物，例如有效的抗肿瘤剂和诱导型NO合酶的抑制剂。