1-(3-苯基-1-丙烯-2-基)萘 | 65059-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(3-苯基-1-丙烯-2-基)萘
• 英文名称: 2-(α-Napthyl)-3-phenylpropen
• 英文别名: 2-(β-Naphthyl)-3-phenyl-1-propen；2-(1-naphthyl)-3-phenylpropene；1-(1-Benzylvinyl)naphthalene；1-(3-phenylprop-1-en-2-yl)naphthalene
• CAS: 65059-24-7
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: HVYIFNGEESTRFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-苯基-1-丙烯-2-基)萘 在 碘 、 氧气 作用下， 生成 5-甲基-1,2-苯并菲
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical assignment of (E)- and (Z)-2-(1-naphthyl)-1-phenylpropene and their photocyclization to 5-methylchrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00403a007
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(3-苯基-1-丙烯-2-基)萘
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical assignment of (E)- and (Z)-2-(1-naphthyl)-1-phenylpropene and their photocyclization to 5-methylchrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00403a007

文献信息

• <scp>Copper‐Catalyzed</scp> Aerobic Oxidative Cleavage of Unstrained <scp>Carbon‐Carbon</scp> Bonds of 1, <scp>1‐Disubstituted</scp> Alkenes with Sulfonyl Hydrazides
  作者：Dong Yi、Linying He、Zhongyu Qi、Zhijie Zhang、Mengshun Li、Ji Lu、Jun Wei、Xi Du、Qiang Fu、Siping Wei

  DOI：10.1002/cjoc.202000549

  日期：2021.4

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• Regioselective Silylzincation of Phenylallene Derivatives
  作者：Mitsuhiro Yonehara、Shinji Nakamura、Atsuya Muranaka、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/asia.200900452

  日期：2010.3.1

  new approach for regio‐controlled synthesis of exo/endo‐vinylsilanes through silylzincation as a key reaction, using newly developed silylzinc reagents. In this system, by choosing appropriate zinc reagents, either exo‐vinylsilane or endo‐vinylsilane can be synthesized with good regioselectivity, using the same phenylallene substrates.

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• Stereochemical assignment of (E)- and (Z)-2-(1-naphthyl)-1-phenylpropene and their photocyclization to 5-methylchrysene
  作者：Clinton E. Browne、Thomas K. Dobbs、Stephen S. Hecht、Edmund J. Eisenbraun

  DOI：10.1021/jo00403a007

  日期：1978.4