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(E)-2-(1-naphthyl)-1-phenylprop-1-ene | 65059-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(1-naphthyl)-1-phenylprop-1-ene
英文别名
(E)-2-(α-Naphthyl)-1-phenylpropen;1-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]naphthalene
(E)-2-(1-naphthyl)-1-phenylprop-1-ene化学式
CAS
65059-23-6
化学式
C19H16
mdl
——
分子量
244.336
InChiKey
RGFJEEOUEGJMBU-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Highly Regio- and Stereoselective Palladium(0)-Catalyzed Addition of Organoboronic Acids with 1,2-Allenic Sulfones, Sulfoxides, or Alkyl- or Aryl-Substituted Allenes in the Presence of Acetic Acid: An Efficient Synthesis of <i>E</i>-Alkenes
    作者:Shengming Ma、Hao Guo
    DOI:10.1055/s-2007-983822
    日期:2007.9
    reaction conditions were established to enable the palladium(0)-catalyzed addition of organoboronic acids with 1,2-allenic sulfones, sulfoxides, or alkyl- or aryl-substituted allenes in the presence of acetic acid. This reaction provides a new way for the stereoselective synthesis of tri- or tetrasubstituted E-alkenes. With arylboronic acids, the reactions of 1,2-allenic sulfones, sulfoxides, and alkyl-substituted
    建立了两组反应条件以使有机硼酸与 1,2-丙二烯砜、亚砜或烷基或芳基取代的丙二烯在乙酸存在下的加成反应成为可能。该反应为立体选择性合成三取代或四取代的E-烯烃提供了新途径。对于芳基硼酸,1,2-丙二烯砜、亚砜和烷基取代丙二烯的反应仅产生 1-12% 的特定区域异构体;芳基取代的丙二烯的反应仅提供了非常高区域选择性的 E-烯烃。
  • NAGEL D. L.; KUPPER R.; ANTONSON K.; WALLCAVE L., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 22, 3626-3628
    作者:NAGEL D. L.、 KUPPER R.、 ANTONSON K.、 WALLCAVE L.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemical assignment of (E)- and (Z)-2-(1-naphthyl)-1-phenylpropene and their photocyclization to 5-methylchrysene
    作者:Clinton E. Browne、Thomas K. Dobbs、Stephen S. Hecht、Edmund J. Eisenbraun
    DOI:10.1021/jo00403a007
    日期:1978.4
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