1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carbonyl azide | 82877-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carbonyl azide
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylimidazole-4-carbonyl azide
• CAS: 82877-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: KSCWYIPEVHOIIX-VPCXQMTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carbonyl azide 在 高氯酸 作用下， 反应 30.0h， 生成 4-ethoxycarbonylamino-5-methyl-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Garcia-Lopez, M. Teresa; Herranz, Rosario, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-5-methylimidazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 氨 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Garcia-Lopez, M. Teresa; Herranz, Rosario, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Garcia-Lopez, M. Teresa; Herranz, Rosario, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 233 - 235
  作者：Garcia-Lopez, M. Teresa、Herranz, Rosario

  DOI：——

  日期：——