8,9-Dibromo-2-butyl-7,10-dimethoxy-3,6,11,11a-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4-dione | 1609636-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-Dibromo-2-butyl-7,10-dimethoxy-3,6,11,11a-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4-dione
• CAS: 1609636-74-9
• 化学式: C₁₈H₂₂Br₂N₂O₄
• 分子量: 490.192
• InChiKey: SBBJISHXPLRGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯,1,2-二溴-4,5-二(溴甲基)-3,6-二甲氧基- 在 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 8,9-Dibromo-2-butyl-7,10-dimethoxy-3,6,11,11a-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolines as Simplified Saframycin Analogues

  摘要：

  Various hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolines were synthesised as simplified saframycin analogues. Construction of this core proceeded through a tetrahydroisoquinoline synthesis followed by acylation/alkylation of the tetrahydroisoquinoline nitrogen and subsequent ring closure using various aliphatic and aromatic amines. The resulting piperazinones were reacted with LiAlH4 or LiAlH(OEt)(3) to synthesise further analogues.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340070