4-amino-6-phenyl-2-propylaminopyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-one 5-oxide | 1097967-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-6-phenyl-2-propylaminopyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-one 5-oxide
• 英文别名: 4-Amino-5-oxido-6-phenyl-2-(propylamino)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-ium-7-one
• CAS: 1097967-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₂
• 分子量: 297.316
• InChiKey: XRGNOIDPEJCYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4-amino-2-methylsulfinyl-6-phenylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-one 5-oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-amino-6-phenyl-2-propylaminopyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-one 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代的6-苯基-7 H-吡咯并[3,2- d ]-嘧啶-7- 5-氧化物的合成

  摘要：

  在合成多取代的吡咯并[3,2 - d ]嘧啶-7- 5-氧化物（5 ）（4）中利用4,6-二氯-2-甲基硫基-5-硝基嘧啶（1）的相对短而有效的方法（报告了6a -g）。通过使4，6-二氯-2-甲基硫基-5-硝基嘧啶（1）与胺反应，制备了一些新的4-取代的6-氯-2-甲基硫基5-硝基嘧啶（2a-e）。4-取代的-2-甲硫基-5-硝基-6- phenylethynylpyrimidines（3A-E ）中，从得到的4-取代的6-氯-2-甲硫基-5- nitropyrimidines（2A-E ）通过钯催化的与1-苯基乙炔的Sonagashira偶联反应，在沸腾的2-丙醇中，在催化量的吡啶存在下，进行平滑环化反应，得到4-取代的2-甲硫基-6-苯基-7 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶-7-一5-氧化物（4a-e）。后者化合物的甲硫基可以很容易地和选择性氧化米氯过苯甲酸，并用不同的胺代替。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450610