5-(1-萘)噻吩-2-羧酸 | 58256-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-(1-萘)噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 2-(1-Naphthyl)-4-thiophencarbonsaeure
• 英文别名: 5-(1-naphthyl)thiophene-2-carboxylic acid；5-naphthalen-1-yl-thiophene-2-carboxylic acid；5-naphthalen-1-ylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 58256-10-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂S
• 分子量: 254.309
• InChiKey: JQDIJCHCZNUQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-萘)噻吩-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-(Naphthalin-1-yl)-thiophen-2-ylcarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羧基噻吩 、 1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(1-萘)噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct Carboxylation of Thiophenes and Benzothiophenes with the Aid of EtAlCl₂
  作者：Koji Nemoto、Satoru Onozawa、Megumi Konno、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1246/bcsj.20110335

  日期：2012.3.15

  Thiophenes and benzothiophenes bearing alkyl or aryl substituents at the 2- or 3-positions are successfully carboxylated with CO2 with aid of EtAlCl2 to give the corresponding 2- or 3-carboxylic acids in up to 90% yield.

  含有在2位或3位具有烷基或芳基取代基的噻吩和苯并噻吩，经过乙基铝氯的辅助，成功地与二氧化碳进行羧化反应，得到相应的2位或3位羧酸，产率高达90%。
• Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds, their use and processes for their production
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030055263A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present application relates to the use of the carboxylic acid derivatives of general formula R 1 —A—B—R 2 (I) wherein R 1 , R 2 , A and B are defined as in claim 1 , the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have an inhibitory effect on telomerase, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use thereof as well as the preparation thereof.

  本申请涉及一般公式R1—A—B—R2(I)的羧酸衍生物的使用，其中R1、R2、A和B的定义如权利要求1中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，对端粒酶具有抑制作用，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及其用途，以及其制备方法。
• Tec kinase inhibitors
  申请人：Bentzien Martin Joerg

  公开号：US20050209284A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Disclosed are compounds of formula(I): wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X a are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明公开了式(I)的化合物：其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4和Xa的定义如下。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏症的疾病和病理条件。本发明还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• STULIN N. V.; LIPKIN A. E.; KULIKOVA D. A.; RUDZIT EH. A., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1975, 9, HO 11, 20-23
  作者：STULIN N. V.、 LIPKIN A. E.、 KULIKOVA D. A.、 RUDZIT EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX DERIVES ACYL HYDRAZINO DU THIOPHENE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1532134B1

  公开（公告）日：2008-06-04