2-<2-(2-Hydroxyphenyl)-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridin-3-yl>-5H-<1>benzopyrano<2,3-d>pyrimidin-5-on | 112583-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-<2-(2-Hydroxyphenyl)-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridin-3-yl>-5H-<1>benzopyrano<2,3-d>pyrimidin-5-on
• 英文别名: 2-[2-(2-Hydroxyphenyl)-5-oxochromeno[2,3-b]pyridin-3-yl]chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 112583-92-3
• 化学式: C₂₉H₁₅N₃O₅
• 分子量: 485.455
• InChiKey: GMMGSIAHFPEBPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  717.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(2-Hydroxyphenyl)-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridin-3-yl>-5H-<1>benzopyrano<2,3-d>pyrimidin-5-on 在 双氧水 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到Bis-<1>benzopyrano<2,3-b:3',4'-e>pyridin-6(6H),8(8H)-dion
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2H- [1] benzopyran-2-one 作为合成双苯并吡喃吡啶的基础材料

  摘要：

  提出了用于形成图1中的4和6通孔5a的机制。除了7、6在酸催化下由1和3形成，在DBN存在下也由3和8形成。如果用哌啶催化，9a的形成占主导地位，用KOH生成吡啶酮10和肼经由11腙12a。12a 的水解产生内酯 12b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200605
• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲腈 、 4-羟基香豆素 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以2%的产率得到Bis-<1>benzopyrano<2,3-b:3',2'-e>pyridin-5(5H),7(7H)-dion
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2H- [1] benzopyran-2-one 作为合成双苯并吡喃吡啶的基础材料

  摘要：

  提出了用于形成图1中的4和6通孔5a的机制。除了7、6在酸催化下由1和3形成，在DBN存在下也由3和8形成。如果用哌啶催化，9a的形成占主导地位，用KOH生成吡啶酮10和肼经由11腙12a。12a 的水解产生内酯 12b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200605

文献信息

• SCHURREIT T., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 6, 500-506
  作者：SCHURREIT T.

  DOI：——

  日期：——