ethyl 4-morpholin-4-ylbenzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate | 1030113-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 4-morpholin-4-ylbenzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-morpholin-4-yl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1030113-09-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.34
• InChiKey: JSFXURWNAQMKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 ethyl 4-morpholin-4-ylbenzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-(4-morpholinyl)-N-(3-pyridinylmethyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]-嘧啶-2-羧酸乙酯及其衍生物的合成

  摘要：

  开发了4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成方法，以修饰苯并呋喃-[3,2-d]嘧啶杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.07.018
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 ethyl 4-chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到ethyl 4-morpholin-4-ylbenzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]-嘧啶-2-羧酸乙酯及其衍生物的合成

  摘要：

  开发了4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成方法，以修饰苯并呋喃-[3,2-d]嘧啶杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.07.018

文献信息

• Synthesis of ethyl 4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]-pyrimidine-2-carboxylate and its derivatives
  作者：Sergey B. Alyabiev、Dmitri V. Kravchenko、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.07.018

  日期：2008.7

  The synthesis of ethyl 4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylates was developed to modify the benzofuro-[3,2-d]pyrimidine heterocyclic system.

  开发了4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成方法，以修饰苯并呋喃-[3,2-d]嘧啶杂环系统。