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7-fluoro-11-oxo-10H-dibromo
thiepin-2-carboxylic acid
7-fluoro-11-oxo-10H-dibromo
thiepin-2-carboxylic acid | 77795-52-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫平类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-fluoro-11-oxo-10H-dibromo
thiepin-2-carboxylic acid
英文别名
9-fluoro-5-oxo-6H-benzo[b][1]benzothiepine-3-carboxylic acid
CAS
77795-52-9
化学式
C
15
H
9
FO
3
S
mdl
——
分子量
288.299
InChiKey
DKINNKGOKRYLHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.41
重原子数:
20.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
54.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
<4-fluoro-2-(4-trifluoromethylphenylthio)phenyl>acetic acid
77795-46-1
C
15
H
10
F
4
O
2
S
330.303
反应信息
作为产物:
描述:
6-fluorobenzo
thiophen-2<3H>-one
在
三氯化铁
、
甲烷
盐酸
、
sodium hypophosphite
、 PPA 、
potassium carbonate
、
一水合肼
、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以
乙醇
、
水
、
邻二氯苯
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
7-fluoro-11-oxo-10H-dibromo
thiepin-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Fluorinated tricyclic neuroleptics with prolonged action: 3-Fluoro-8-trifluoromethyl derivatives of 10-(4-methylpiperazino)- and 10-[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo-[b,f]thiepin
摘要:
(4-氟-2-碘苯基)乙酸与4-(三氟甲基)硫代苯酚反应,生成酸VIII,然后与由甲磺酸和五氧化二磷组成的试剂环化,生成甲磺酸烯基酯XIX。碱性水解产生3-氟-8-三氟甲基二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮(XVI),通过醇XXIV转化为氯衍生物XXV。与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应产生IV和V。这些产物是非常有效的猫病性镇静剂,其效果持续时间延长,与异氟沙替平和替氟西乐相当。一系列进一步的合成实验旨在寻找酸VIII和酮XVI的替代合成方法;它们的结果大多数并没有用于制备目的,但导致了一系列有趣的杂环产物(XVII、XVIII、XXII、XXIII、XXIX-XXXI、XXXVI-XXXIX)的分离和表征。
DOI:
10.1135/cccc19810118
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文献信息
SINDELAR K.; RYSKA M.; HOLUBEK J.; SVATEK E.; METYSOVA J.; PROTIVA J.; PR+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 1, 118-140
作者:
SINDELAR K.、 RYSKA M.、 HOLUBEK J.、 SVATEK E.、 METYSOVA J.、 PROTIVA J.、 PR+
DOI:
——
日期:
——
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