(Z)-3-((3-(4-((dimethylamino)methyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)methylene)-5-methoxyindolin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate | 1338807-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (Z)-3-((3-(4-((dimethylamino)methyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)methylene)-5-methoxyindolin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: (E)-3-((3-(4-((dimethylamino)methyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)-methylene)-5-methoxyindolin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate；(3Z)-3-[[3-[(E)-2-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]ethenyl]-1H-indazol-6-yl]methylidene]-5-methoxy-1H-indol-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1338807-13-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 564.564
• InChiKey: FJXKAGNMXMHERT-XPQFZNJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-((3-(4-((dimethylamino)methyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)methylene)-5-methoxyindolin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1R*,2S*)-(E)-2-(3-(4-((dimethylamino)methyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)-5'-methoxyspiro[cyclopropane-1,3′-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011123946A8

文献信息

• INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20110065702A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A):or a pharmaceutically acceptable salt therof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• US8765748B2
  申请人：——

  公开号：US8765748B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123946A8

  公开（公告）日：2011-12-08