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6-chloro-2-cyclohexenyl phenol | 173537-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-2-cyclohexenyl phenol
英文别名
2-Chloro-6-cyclohex-2-en-1-ylphenol
6-chloro-2-cyclohexenyl phenol化学式
CAS
173537-20-7
化学式
C12H13ClO
mdl
——
分子量
208.688
InChiKey
LLWQZGCDBUHFGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-2-cyclohexenyl phenol 在 hexamethylene tetramine hydrobromide perbromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以96%的产率得到13-Bromo-6-chloro-8-oxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene
    参考文献:
    名称:
    Hexamethylene Tetramine Hyorotribromide Mediated Regioselective Cyclisation ofOrtho- Cyclohexenyl Phenols#
    摘要:
    Hexamethylene tetramine hydrotribromide is found to be superior to pyridine hydrotribromide when compared with the rate of reaction and chemoselectivity for the regioselective cyclisation of a number of ortho-cyclohexenyl phenols 1(a-j) to 3-bromo-2,4-propano-chromans 2(a-j).
    DOI:
    10.1080/00397919608003693
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)benzene 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到6-chloro-2-cyclohexenyl phenol
    参考文献:
    名称:
    Majumdar, Krishna C.; Kundu, Anup K., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 10, p. 1727 - 1732
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cyclisation of<i>Ortho</i>-Cyclohexenyl Phenols<i>via</i>Epoxidation<sup>#</sup>
    作者:K. C. Majumdar、P. Chatterjee、A. K. Kundu
    DOI:10.1080/00397919608004643
    日期:1996.9
    A number of ortho-cyclohexenyl phenols 2(a-i) have been cyclised by treatment with one equivalent of m-chloroperoxybenzoic acid in refluxing benzene for 4 h to furnish linearly fused 1-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrodibenzofurans 3 (a-i) (70-80%) and bicyclic 3-hydroxy-1,3-ethanochromans 4(a-f) (10-20%). Products 3(a-i) were oxidised with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1 ,4-benzoquinone (excess) in refluxing dry xylene for 6 h to give 2,3-dihydrodibenzofuran-1 (2H)-ones 6(a-i) (85-95%).
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