4-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-2-one | 1162641-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 1162641-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: MFTRGPTXYNGMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.2 mg的产率得到(E)-1-(2'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)but-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  痕量OH导向的Wacker氧化消除反应，替代Wittig烯烃/醇醛缩合反应：由均烯丙基醇一锅法合成α，β-不饱和和非共轭酮

  摘要：

  用于一锅合成的新方法β-取代和β，β -二取代的α，β通过顺序的PdCl不饱和的甲基酮从高烯丙基醇2 / CRO 3促进的瓦克法然后酸介导的脱水反应已经开发。值得注意的是，内部均烯丙基醇在相同的方案下可选择性地引入区域选择性的非共轭不饱和羰基化合物。证明了一种新的基于原料的α，β-不饱和和非共轭甲基酮的合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01899
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Hydroxybut-3-enyl)-6-methoxyphenol 在 chromium(VI) oxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  痕量OH导向的Wacker氧化消除反应，替代Wittig烯烃/醇醛缩合反应：由均烯丙基醇一锅法合成α，β-不饱和和非共轭酮

  摘要：

  用于一锅合成的新方法β-取代和β，β -二取代的α，β通过顺序的PdCl不饱和的甲基酮从高烯丙基醇2 / CRO 3促进的瓦克法然后酸介导的脱水反应已经开发。值得注意的是，内部均烯丙基醇在相同的方案下可选择性地引入区域选择性的非共轭不饱和羰基化合物。证明了一种新的基于原料的α，β-不饱和和非共轭甲基酮的合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01899

文献信息

• An Environment-Friendly and Efficient Method for Aldol Condensation Catalyzed by L-Lysine in Pure Water
  作者：Yan Zhang、Man Wang、Jun Liang、Zhi Shang

  DOI：10.2174/157017810790533995

  日期：2010.1.1

  This is a new example of a nonmetallic small-molecule catalyst for direct intermolecular aldol reactions. We found L-lysine is an effective catalyst for this condensation between unmodified acetone and a variety of aldehydes in the presence of pure water. This green catalyst system could be reused.

  这是一个非金属小分子催化剂用于直接分子间醛醇反应的新实例。我们发现L-赖氨酸是有效的催化剂，可以在纯水存在下促进未改性丙酮与多种醛之间的缩合反应。这个绿色催化系统可以重复使用。