1-Dimethylaminomethyl-3-methyl-naphthalen-2-ol | 74714-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Dimethylaminomethyl-3-methyl-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(Dimethylamino)methyl]-3-methylnaphthalen-2-ol
• CAS: 74714-08-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: CCUTWULZQSZRJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Dimethylaminomethyl-3-methyl-naphthalen-2-ol 生成 3',5-Dimethylspiro[1,2-dihydrobenzo[f]chromene-3,1'-naphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  KASTURI, T. R.;JAYARAM, S. K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 714-717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in phenolic mannich bases - reaction with acetylenes
  作者：K.K. Balasubramanian、S. Selvaraj

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71523-1

  日期：1980.1

  3-Formyl, 3-benzoyl and 2,3-dibenzoyl-4H-Chromenes have been synthesised by the reaction of phenolic Mannich bases with electron-deficient acetylenic systems.

  通过酚曼尼希碱与缺电子的炔属体系反应合成了3-甲酰基，3-苯甲酰基和2,3-二苯甲酰基-4H-Chromenes。
• Kasturi, T. R.; Jayaram, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 714 - 717
  作者：Kasturi, T. R.、Jayaram, S. K.

  DOI：——

  日期：——