3-[2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]phenyl]imino-1H-indol-2-one | 1266696-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]phenyl]imino-1H-indol-2-one
• CAS: 1266696-46-1
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 391.429
• InChiKey: OGROERSFACNPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 邻苯二胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-[2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]phenyl]imino-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成，光谱表征，C ？新型钌（III）Schiff碱配合物的C偶联，氧化反应和抗菌活性

  摘要：

  [RuX（EPh 3）（L）]类型的一系列新的六配位稳定Ru（III）Schiff碱配合物（其中X = Cl / Br； E = P / As； L =四齿N 2 O 2供体Schiff配体已合成并通过元素分析，磁化率测量，FT-IR，UV-vis，13 C { 1 H} -NMR，ESR光谱，电化学和粉末X射线衍射图谱进行表征。N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO），H 2 O 2和O 2气氛在环境温度下作为共氧化剂和C存在时，醇选择性氧化为其相应的羰基化合物C偶联反应。此外，还筛选了这些新的席夫碱配体及其Ru（III）配合物对肺炎克雷伯菌，志贺氏菌，黄褐斑病菌，大肠杆菌和伤寒沙门氏菌的抗菌活性。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1720