(5'-Nitro-1,2-benzo)-cyclohexan-3-ol | 67090-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5'-Nitro-1,2-benzo)-cyclohexan-3-ol
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitro-1-naphthalenol；6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol；6-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 67090-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: YRFLGYMAEMWCDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'-Nitro-1,2-benzo)-cyclohexan-3-ol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 7-nitro-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2-N-烷基亚氨基-1,2,3,4-四氢萘衍生物的合成和沙丁胺醇作为新的β-肾上腺素能受体的闭环类似物的制备。

  摘要：

  描述了一种制备5-取代2-叔烷基氨基-6-羟基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的方法。该方法包括由2-溴-1-羟基衍生物通过1, 2-环氧化物制备1-烷基氨基-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘，然后将1-烷基氨基和2-羟基转位基团通过闭环形成1, 2-氮丙啶。详细研究了环氧化物和氮丙啶的形成以及环氧化物与胺的反应。环氧化物的开环反应具有区域选择性，亲核试剂的攻击位置不受苯环上取代基的电子效应影响。环化成氮丙啶环最好通过 Wenker 方法使用三氧化硫-三乙胺加合物作为硫酸化剂来完成。使用我们的方法，合成了反式-2-叔丁基氨基-6-羟基-5-羟甲基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 (70)，作为沙丁胺醇的构象固定类似物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.394
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-Alpha-四氢萘酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (5'-Nitro-1,2-benzo)-cyclohexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-N-烷基亚氨基-1,2,3,4-四氢萘衍生物的合成和沙丁胺醇作为新的β-肾上腺素能受体的闭环类似物的制备。

  摘要：

  描述了一种制备5-取代2-叔烷基氨基-6-羟基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的方法。该方法包括由2-溴-1-羟基衍生物通过1, 2-环氧化物制备1-烷基氨基-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘，然后将1-烷基氨基和2-羟基转位基团通过闭环形成1, 2-氮丙啶。详细研究了环氧化物和氮丙啶的形成以及环氧化物与胺的反应。环氧化物的开环反应具有区域选择性，亲核试剂的攻击位置不受苯环上取代基的电子效应影响。环化成氮丙啶环最好通过 Wenker 方法使用三氧化硫-三乙胺加合物作为硫酸化剂来完成。使用我们的方法，合成了反式-2-叔丁基氨基-6-羟基-5-羟甲基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 (70)，作为沙丁胺醇的构象固定类似物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.394

文献信息

• Carbene-Catalyzed Reductive Coupling of Nitrobenzyl Bromide and Nitroalkene via the Single-Electron-Transfer (SET) Process and Formal 1,4-Addition
  作者：Yuhuang Wang、Yu Du、Xuan Huang、Xingxing Wu、Yuexia Zhang、Song Yang、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03792

  日期：2017.2.3

  A carbene-catalyzed reductive 1,4-addition of nitrobenzyl bromides to nitroalkenes is disclosed. The reaction proceeds via a carbene-enabled single-electron-transfer process that generates radicals as key intermediates. The present study expands the potentials of carbene catalysis and offers unusual transformations for common substrates in organic synthesis.
• SUGIHARA HIROSADA; UKAWA KIYOSHI; MIYAKE AKIO; ITOH KATSUMI; SANNO ZASUSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 2, 394-404
  作者：SUGIHARA HIROSADA、 UKAWA KIYOSHI、 MIYAKE AKIO、 ITOH KATSUMI、 SANNO ZASUSH+

  DOI：——

  日期：——