6,11-dihydroxy-1,4,4a,12a-tetrahydro-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione | 72258-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,11-dihydroxy-1,4,4a,12a-tetrahydro-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: 5,12-Dihydroxypentacyclo[14.2.1.02,15.04,13.06,11]nonadeca-4,6,8,10,12,17-hexaene-3,14-dione
• CAS: 72258-45-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: FCPOUUAMKVWSFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydroxy-1,4,4a,12a-tetrahydro-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到6,11-dimethoxy-1,4,4a,12a-tetrahydro-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  9,10-二甲氧基-2-甲基-1,4-蒽醌的首次合成：一种天然存在的不寻常蒽醌

  摘要：

  9,10-二甲氧基-2-甲基-1,4-蒽醌（一种不寻常的醌）的合成是通过对苯醌的五个步骤实现的。Kochi-Anderson 自由基甲基化是合成中的关键步骤。还描述了环丙-1,4-蒽二酮的化学性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800218
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到6,11-dihydroxy-1,4,4a,12a-tetrahydro-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Successive Michael reaction-sigmatropic rearrangement of polyquinones with silyl ketene acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a038

文献信息

• 3-(Phenylthio)phthalide: an Expedient Reagent in Phthalide Annulation
  作者：Sujit K. Ghorai、Harendra N. Roy、Mousumi Bandopadhyay、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1039/a802608d

  日期：——

  3-(Phenylthio)phthalide 4 is more readily accessible than the established reagents 1 and 2 and can be engaged in phthalide annulation with comparable efficacy.

  3-(苯硫基)邻苯二甲酸 4 比现有的试剂 1 和 2 更容易获得，并能以相当的效果参与邻苯二甲酸环化反应。