6-Chlor-3-methyl-2-hexen | 60379-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 6-Chlor-3-methyl-2-hexen
• 英文别名: 6-Chlor-3-methylhexen-(2)；6-chloro-3-methyl-hex-2-ene；6-Chloro-3-methylhex-2-ene
• CAS: 60379-90-0
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• mdl: MFCD19233509
• 分子量: 132.633
• InChiKey: VKOSFMRFVUGSTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-3-methyl-2-hexen 在 溴化乙啶 、 sodium bromide 作用下， 反应 168.0h， 生成 6-Brom-3-methylhexen-(2)
  参考文献：
  名称：

  烷基氯转化为溴化物、混合溴氯烷烃的选择性反应和卤素交换

  摘要：

  在乙基溴、N-甲基-2-吡咯烷酮和催化量的金属溴化物存在下，伯烷基氯被定量转化为其相应的溴化物。可以转化多种氯化物。结合多步合成的氯 - 溴化物转化，研究了几种主要溴氯烷烃的溴选择性官能化。介绍了辛基卤化物系列中氯化物、溴化物和碘化物之间的卤素交换方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1989
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2-buten-2-yl)lithium 、 1-溴-3-氯丙烷 生成 6-Chlor-3-methyl-2-hexen
  参考文献：
  名称：

  烷基氯转化为溴化物、混合溴氯烷烃的选择性反应和卤素交换

  摘要：

  在乙基溴、N-甲基-2-吡咯烷酮和催化量的金属溴化物存在下，伯烷基氯被定量转化为其相应的溴化物。可以转化多种氯化物。结合多步合成的氯 - 溴化物转化，研究了几种主要溴氯烷烃的溴选择性官能化。介绍了辛基卤化物系列中氯化物、溴化物和碘化物之间的卤素交换方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1989

文献信息

• Synthesis of ocimenol and related compounds from 5-chloro-2-pentanone
  作者：Hideo Kise、Toru Sato、Tsutomu Yasuoka、Manabu Seno、Teruzo Asahara

  DOI：10.1021/jo01338a047

  日期：1979.11