ethyl 2-methyl-2-{4-[(E)-2-phenylvinyl]phenoxy}propanoate | 52179-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-{4-[(E)-2-phenylvinyl]phenoxy}propanoate
• 英文别名: ethyl 2-[p-(2-phenylvinyl)phenoxy]-2-methylpropionate；ethyl 2-methyl-2-[4-[(E)-2-phenylethenyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 52179-16-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: AGBBPJPJZCHECM-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  431.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-{4-[(E)-2-phenylvinyl]phenoxy}propanoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到2-methyl-2-{4-[(E)-2-phenylvinyl]phenoxy}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Effect of Stilbene and Chalcone Scaffolds Incorporation in Clofibric Acid on PPARα . Agonistic Activity

  摘要：

  为了开发用于治疗代谢紊乱的安全有效的化合物，我们合成了以氯贝酸（氯贝特的活性代谢物）和反式二苯乙烯、查耳酮及其他疏水基团为组合的新化合物。这些化合物进行了PPARα转录激活活性的评估；所有支链衍生物的受体转录活性均较直链衍生物有所提高。值得注意的是，二苯乙烯和苯酞酮支链衍生物的PPARα激活效果优于氯贝酸。

  DOI：

  10.2174/157340641001131226123613
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 反式-4-羟基芪 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以54%的产率得到ethyl 2-methyl-2-{4-[(E)-2-phenylvinyl]phenoxy}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Effect of Stilbene and Chalcone Scaffolds Incorporation in Clofibric Acid on PPARα . Agonistic Activity

  摘要：

  为了开发用于治疗代谢紊乱的安全有效的化合物，我们合成了以氯贝酸（氯贝特的活性代谢物）和反式二苯乙烯、查耳酮及其他疏水基团为组合的新化合物。这些化合物进行了PPARα转录激活活性的评估；所有支链衍生物的受体转录活性均较直链衍生物有所提高。值得注意的是，二苯乙烯和苯酞酮支链衍生物的PPARα激活效果优于氯贝酸。

  DOI：

  10.2174/157340641001131226123613

文献信息

• HOGBERG T.; BONDESSON G.; MISIORNY A.; STJERNSTROM N. E., ACTA PHARM. SUEC., 1976, 13, NO 5-6, 427-438
  作者：HOGBERG T.、 BONDESSON G.、 MISIORNY A.、 STJERNSTROM N. E.

  DOI：——

  日期：——