8-benzyl-6-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl)-2-(4-hydroxyphenylmethyl)-3,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one | 124469-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 8-benzyl-6-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl)-2-(4-hydroxyphenylmethyl)-3,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• 英文别名: 8-benzyl-6-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3H,7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one；8-benzyl-6-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• CAS: 124469-80-3
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 450.54
• InChiKey: AKULHNVVUYTORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-6-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl)-2-(4-hydroxyphenylmethyl)-3,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 以37%的产率得到8-benzyl-6-(N,N-dimethyl-4"-aminophenyl)-2-(p-hydroxybenzylidene)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  腔肠素-2-的新合成路线：各种脱氢腔肠素类似物的合成

  摘要：

  描述了将各种取代基引入腔肠胺5位的新合成路线。然而，在尝试合成一些具有不稳定官能团的类似物时发现了困难。这是由于强酸浓度。Suzuki-Miyaura偶联后的H 2 SO 4 ，因此该路线仅限于合成具有酸稳定官能团的氨基吡嗪。在本报告中，我们描述了在交叉偶联前 N-甲苯磺酰基-氨基吡嗪三氟甲磺酸酯脱保护的替代成功；因此，我们以高产率获得了氨基吡嗪三氟甲磺酸盐。该化合物使我们能够合成各种腔肠素类似物。

  DOI：

  10.3987/com-05-10351
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲基氨基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 8-benzyl-6-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl)-2-(4-hydroxyphenylmethyl)-3,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  腔肠素-2-的新合成路线：各种脱氢腔肠素类似物的合成

  摘要：

  描述了将各种取代基引入腔肠胺5位的新合成路线。然而，在尝试合成一些具有不稳定官能团的类似物时发现了困难。这是由于强酸浓度。Suzuki-Miyaura偶联后的H 2 SO 4 ，因此该路线仅限于合成具有酸稳定官能团的氨基吡嗪。在本报告中，我们描述了在交叉偶联前 N-甲苯磺酰基-氨基吡嗪三氟甲磺酸酯脱保护的替代成功；因此，我们以高产率获得了氨基吡嗪三氟甲磺酸盐。该化合物使我们能够合成各种腔肠素类似物。

  DOI：

  10.3987/com-05-10351

文献信息

• 新規セレンテラジン誘導体
  申请人：国立大学法人電気通信大学

  公开号：JP2018165265A

  公开（公告）日：2018-10-25

  【課題】天然型のセレンテラジンよりも長波長光を発することが可能で、海洋動物由来の発光系における発光基質として利用可能な新規セレンテラジン誘導体を提供する。【解決手段】下記一般式（I）：［式中、Ｒ１は、窒素を含み且つ芳香環を含む基であり、Ｒ２は、ベンゼン環、フラン環、ピロール環又はチオフェン環を含む基であり；ｎは、０〜３の整数である］で表されることを特徴とする、セレンテラジン誘導体である。【選択図】図１

  【问题】提供一种可以发出比天然型Selenoterazine更长波长光的新型Selenoterazine衍生物，可用作海洋动物发光系统中的发光基质。 【解决方案】提供一种Selenoterazine衍生物，其由以下通式（I）表示：[其中，R1是含氮芳香环基团，R2是含苯环、呋喃环、吡咯烷环或噻吩环基团，n为0-3的整数]。