Trt-Glu(γ-Pi)-OMe | 172422-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Trt-Glu(γ-Pi)-OMe
• CAS: 172422-82-1
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₃
• 分子量: 470.612
• InChiKey: BKDQSXIYMKWRIG-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trt-Glu(γ-Pi)-OMe 在 盐酸 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.67h， 生成 Bz-Ile-Glu(γ-Pi)-N2H3
  参考文献：
  名称：

  方便合成氨基酸对硝基苯胺；蛋白酶底物合成中的合成子

  摘要：

  一种方法是为N的合成所述α -保护的二-和三官能氨基酸p -nitroanilides。该反应使用三氯氧化磷作为缩合剂。合成简单，快速，没有消旋作用，收率在70-90％之间。可以进行合成不仅与聚氨酯类的氨基酸衍生物，包括酸不稳定（Z. Boc）和碱不稳定的羰基（Fmoc，MSC）N α -proteclivc功能或烯丙基衍生的保护，而且还用N α -三烯丙基氨基酸，尽管收率较低。该反应在吡啶中进行，其机理暗示了通过与二氯二磷酸（HOPOCl 2）形成混合酸酐来进行羧基活化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00671-t
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸二甲酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 Trt-Glu(γ-Pi)-OMe
  参考文献：
  名称：

  方便合成氨基酸对硝基苯胺；蛋白酶底物合成中的合成子

  摘要：

  一种方法是为N的合成所述α -保护的二-和三官能氨基酸p -nitroanilides。该反应使用三氯氧化磷作为缩合剂。合成简单，快速，没有消旋作用，收率在70-90％之间。可以进行合成不仅与聚氨酯类的氨基酸衍生物，包括酸不稳定（Z. Boc）和碱不稳定的羰基（Fmoc，MSC）N α -proteclivc功能或烯丙基衍生的保护，而且还用N α -三烯丙基氨基酸，尽管收率较低。该反应在吡啶中进行，其机理暗示了通过与二氯二磷酸（HOPOCl 2）形成混合酸酐来进行羧基活化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00671-t