4-isopropyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 402601-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-isopropyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-Isopropyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；3-methyl-4-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol；5-methyl-4-propan-2-yl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 402601-45-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: ATGBRCLYHXIDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到4-isopropyl-3-methyl-4-nitro-1H-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fe（NO3）3和NaNO2组合引起的吡唑啉-5-酮的轻度硝化：发现了一种新的易于使用的杀真菌剂，4-硝基吡唑啉-5-酮。

  摘要：

  通过使用Fe（NO 3）3 / NaNO 2体系在室温下硝化吡唑啉-5-酮合成了4-硝基吡唑啉-5-酮。即使存在对硝化敏感的NPh和烯丙基取代基，该方法也显示出对吡唑啉-5-酮的4位选择性。结果表明，其他含有Fe III和亚硝酸盐的体系，即Fe（NO 3）3 / t BuONO，Fe（ClO 4）3 / NaNO 2和Fe（ClO 4）3 / t BuONO，也是有效的。大概是铁三氧化亚硝酸盐（NaNO 2或t BuONO）形成NO 2自由基，作为吡唑啉-5-酮的硝化剂。已发现合成的4-硝基吡唑啉-5-酮是一类新的杀菌剂。发现它们对植物致病真菌的体外活性与商业杀真菌剂（氟康唑，克霉唑，三唑酮和克雷索肟）相当甚至更好。这些结果为开发新型植物保护剂提供了一个有希望的起点，这种保护剂可以很容易地从广泛使用的试剂中合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201806172
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基乙酰乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 4-isopropyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二烷基吡唑啉酮

  摘要：

  Es wurde eine Reihe von 1,2,3,4-Tetraalkyl-5-pyrazolonen dargestellt。Diese Verbindungen犯了罪，解开了败药镇痛剂。Dieser Befundläststschlussfolgerungzu，dassfürdie gesuchte治疗Wirkung der Pyrazolone ein am N 1 -gebundener aliphatischer Rest nichtgenügt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320347

文献信息

• SYNTHETIC METHODOLOGY FOR THE REDUCTIVE ALKYLATION AT THE C-3 POSITION OF INDOLES
  申请人：Michalak Ronald S.

  公开号：US20080161581A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  A process for the reductive alkylation at the C-3 position of an indole compound in which the indole is treated with an aldehyde in the presence of a Lewis acid and a silicon hydride reducing agent. The process is useful for alkylating the C-3 position of indoles that contain acid-sensitive substituents at the N-1 position.

  一种还原性烷基化工艺，用于在吲哚化合物的C-3位置进行烷基化，其中在存在路易斯酸和硅氢还原剂的情况下，将吲哚与醛处理。该工艺可用于烷基化N-1位置含有酸敏感取代基的吲哚的C-3位置。
• AMLEXANOX ANALOGS
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20170217980A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Provided herein are amlexanox analogs and methods for the treatment and/or prevention of diabetes, impaired insulin signaling, obesity, or other related diseases and conditions therewith.
• US7709661B2
  申请人：——

  公开号：US7709661B2

  公开（公告）日：2010-05-04