2,4-diisopropyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 856848-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2,4-diisopropyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2,4-Diisopropyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；5-methyl-2,4-di(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 856848-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: UGUIGWDTRKSEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diisopropyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 、 碘甲烷 生成 2,4-diisopropyl-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二烷基吡唑啉酮

  摘要：

  Es wurde eine Reihe von 1,2,3,4-Tetraalkyl-5-pyrazolonen dargestellt。Diese Verbindungen犯了罪，解开了败药镇痛剂。Dieser Befundläststschlussfolgerungzu，dassfürdie gesuchte治疗Wirkung der Pyrazolone ein am N 1 -gebundener aliphatischer Rest nichtgenügt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320347
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基乙酰乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-diisopropyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二烷基吡唑啉酮

  摘要：

  Es wurde eine Reihe von 1,2,3,4-Tetraalkyl-5-pyrazolonen dargestellt。Diese Verbindungen犯了罪，解开了败药镇痛剂。Dieser Befundläststschlussfolgerungzu，dassfürdie gesuchte治疗Wirkung der Pyrazolone ein am N 1 -gebundener aliphatischer Rest nichtgenügt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320347

文献信息

• HETEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110313156A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the units W, A, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中W，A，L，Qa和QH的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征化的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• N,N′-Dialkyl-pyrazolone
  作者：J. Büchi、R. Ursprung、G. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19490320347

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von 1,2,3,4-Tetraalkyl-5-pyrazolonen dargestellt. Diese Verbindungen sind weder antipyretisch noch analgetisch wirksam. Dieser Befund lässt die Schlussfolgerung zu, dass für die gesuchte therapeutische Wirkung der Pyrazolone ein am N1-gebundener aliphatischer Rest nicht genügt.

  Es wurde eine Reihe von 1,2,3,4-Tetraalkyl-5-pyrazolonen dargestellt。Diese Verbindungen犯了罪，解开了败药镇痛剂。Dieser Befundläststschlussfolgerungzu，dassfürdie gesuchte治疗Wirkung der Pyrazolone ein am N 1 -gebundener aliphatischer Rest nichtgenügt。