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trans-4'-tert-butyl-4-acetamidostilbene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-4'-tert-butyl-4-acetamidostilbene
英文别名
N-[4-[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]phenyl]acetamide
trans-4'-tert-butyl-4-acetamidostilbene化学式
CAS
——
化学式
C20H23NO
mdl
——
分子量
293.409
InChiKey
AEGDVZQIHYCWLO-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(tert-butyl)-4-(4-nitrostyryl)benzene盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 trans-4'-tert-butyl-4-acetamidostilbene
    参考文献:
    名称:
    代谢N-羟基化。利用取代基变化来调节4-乙酰氨基苯乙二酸酯的体外生物活化。
    摘要:
    N-羟基化是致癌性芳基酰胺生物活化中的重要步骤。该实验室以前的报道表明,反式-4-乙酰氨基二苯乙烯(1)的4​​'取代基的变化对其体外微粒体N-羟基化的速率有显着影响。为了进一步研究电负性和脂肪族取代基的作用,合成了1的4'-CN,4'-CH3、4'-C(CH3)3和4'-CF3类似物,并通过仓鼠进行了代谢转化肝微粒体。每种化合物均以放射性标记形式合成,并通过TLC,质谱和液体闪烁计数对代谢物进行鉴定和定量。4'-CN类似物的N-羟基化的Vmax为24%,Km为1的11%。乙醇酰胺是4'-CN的次要代谢物。-CN化合物。4'-CH3化合物的主要代谢产物是4'-CH2OH衍生物,少量生成N-羟基化产物。类似地,代谢4'-C(CH3)3类似物以产生反式-4'-[2-(羟甲基)-2-丙基] -4-乙酰氨基sti(26)以及痕量的异羟肟酸。4'-CF3底物产生少量的N-羟基化物质,作为唯一可检测的
    DOI:
    10.1021/jm00183a014
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文献信息

  • Metabolic N-hydroxylation. Use of substituent variation to modulate the in vitro bioactivation of 4-acetamidostilbenes
    作者:Patrick E. Hanna、Richard E. Gammans、Russell D. Sehon、Man-Kil Lee
    DOI:10.1021/jm00183a014
    日期:1980.9
    radiolabeled form, and the metabolites were identified and quantified by TLC, mass spectrometry, and liquid scintillation counting. The Vmax for N-hydroxylation of the 4'-CN analogue was 24% and the Km was 11% of that of 1. The glycolamide was a minor metabolite of the 4'-CN compound. The principal metabolite of the 4'-CH3 compound was the 4'-CH2OH derivative, the N-hydroxylated product being formed in small
    N-羟基化是致癌性芳基酰胺生物活化中的重要步骤。该实验室以前的报道表明,反式-4-乙酰氨基二苯乙烯(1)的4​​'取代基的变化对其体外微粒体N-羟基化的速率有显着影响。为了进一步研究电负性和脂肪族取代基的作用,合成了1的4'-CN,4'-CH3、4'-C(CH3)3和4'-CF3类似物,并通过仓鼠进行了代谢转化肝微粒体。每种化合物均以放射性标记形式合成,并通过TLC,质谱和液体闪烁计数对代谢物进行鉴定和定量。4'-CN类似物的N-羟基化的Vmax为24%,Km为1的11%。乙醇酰胺是4'-CN的次要代谢物。-CN化合物。4'-CH3化合物的主要代谢产物是4'-CH2OH衍生物,少量生成N-羟基化产物。类似地,代谢4'-C(CH3)3类似物以产生反式-4'-[2-(羟甲基)-2-丙基] -4-乙酰氨基sti(26)以及痕量的异羟肟酸。4'-CF3底物产生少量的N-羟基化物质,作为唯一可检测的
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