5,5-Dimethyl-3-thianon | 18615-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-3-thianon
• 英文别名: 5,5-dimethyl-dihydro-thiopyran-3-one；5,5-dimethyl-tetrahydrothiopyran-3-one；Dihydro-5,5-dimethylthiopyran-3(4H)-one；5,5-dimethylthian-3-one
• CAS: 18615-62-8
• 化学式: C₇H₁₂OS
• 分子量: 144.238
• InChiKey: XFNFKMFAIBWJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-3-thianon 在 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以36.2%的产率得到二氢-5,5-二甲基-2H-硫基吡喃-3(4H)-酮-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of a Benzodiazepine Scaffold Yields a Potent Allosteric Inhibitor of Hepatitis C NS5B RNA Polymerase

  摘要：

  HCV NS5B polymerase, an essential and virus-specific enzyme, is an important target for drug discovery. Using structure-based design, we optimized a 1,5-benzodiazepine NS5B polymerase inhibitor chemotype into a new sulfone-containing scaffold. The design yielded potent inhibitor (S)-4c (K(D) = 0.79 nM), which has approximately 20-fold greater affinity for NS5B than its carbonyl analogue (R)-2c.

  DOI：

  10.1021/jm9005548
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloroallylsulfanyl)-2-methylpropan-2-ol 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到5,5-Dimethyl-3-thianon
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDOLE CARBOXAMIDES AS IKK2 INHIBITORS
  申请人：Boehm Jeffrey Charles

  公开号：US20100130468A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention is directed to novel indole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and m are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, rhinitis, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示化合物：其中R1、R2、R3、R4和m如本文所定义。本发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性有关的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、鼻炎和COPD（慢性阻塞性肺疾病）。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物抑制IKK2活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• WO2008/99020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2017059401A3

  公开（公告）日：2018-01-25
• US8071584B2
  申请人：——

  公开号：US8071584B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] 1,1-DIOXO-1-THIA-5,10-DIAZADIBENZOCYCLOHEPTENES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] 1,1-DIOXO-1-THIA-5,10-DIAZADIBENZOCYCLOHEPTÈNES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2008099020A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Inhibitors of HCV replication of formula (I) the stereoisomers, prodrugs, tautomers, racemics, salts, hydrates or solvates thereof wherein R^1a; R^1b R²; R³; R^4a and R^4b have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
  [FR] L'invention porte sur des inhibiteurs de réplication du VHC de formule (I), sur les stéréoisomères, les promédicaments, les tautomères, les racémiques, les sels, les hydrates ou les solvates de ceux-ci. Dans la formule, R^1a; R^1b ; R²; R³; R^4a et R^4b ont la signification définie dans les revendications. La présente invention porte également sur des procédés de préparation desdits composés, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation dans la thérapie du VHC.