tert-butyl 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)-furan-2-carboxylate | 945468-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: tert-butyl 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)-furan-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 945468-34-8
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₃
• 分子量: 287.29
• InChiKey: TWBYQDPILVERQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)-furan-2-carboxylate 在 肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以74%的产率得到tert-butyl 5-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE-HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及到新型吲唑啉衍生物，如权利要求1所述，这些衍生物是CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20090076091A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-氟苯硼酸 、 tert-butyl 5-bromofuran-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到tert-butyl 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)-furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE-HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及到新型吲唑啉衍生物，如权利要求1所述，这些衍生物是CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20090076091A1

文献信息

• AMINO INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20090036508A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Compounds of the formula I in which X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of CHK1 CHK2 and SGK kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  具有以下公式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求书中所示 ，是CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，可用于治疗癌症。
• INDAZOL-HETEROARYL-DERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1981878B1

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7884126B2
  申请人：——

  公开号：US7884126B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [DE] INDAZOL-HETEROARYL-DERIVATE<br/>[EN] INDAZOLE HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE-HÉTÉROARYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007090493A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The invention relates to novel indazole derivatives as cited in claim 1, which are inhibitors of CHK1, CHK2 and SGK kinases and can be used to treat cancer and other diseases.
  [FR] Selon la revendication 1, la présente invention concerne de nouveaux dérivés d'indazole qui sont des inhibiteurs des kinases CHK1, CHK2 et SGK et qui peuvent, entre autres, être utilisés pour le traitement du cancer.
  [DE] Neue Indazolderivate nach Anspruch 1 sind Inhibitoren der CHK1- CHK2- und SGK - Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden.
• [DE] AMINOINDAZOLDERIVATE<br/>[EN] AMINO INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOINDAZOLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007090494A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), in which X, Y, R¹, R², R³ and R⁴ are defined as cited in claim 1. Said compounds are inhibitors of CHK1, CHK2 and SGK kinases and can be used to treat cancer and other diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle X, Y, R¹, R², R³ et R⁴ ont les significations énoncées dans la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs des kinases CHK1, CHK2 et SGK et peuvent, entre autres, être utilisés pour le traitement du cancer.
  [DE] Verbindungen der Formel (I) worin X, Y, R¹, R², R³ und R⁴ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der CHK1- CHK2- und SGK - Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden.