allyl-[1]naphthyl sulfone | 91483-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: allyl-[1]naphthyl sulfone
• 英文别名: Allyl-α-naphthyl-sulfon；Allyl-[1]naphthyl-sulfon；1-Prop-2-enylsulfonylnaphthalene
• CAS: 91483-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: UFQXMGHLHCYEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-[1]naphthyl sulfone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2,3-dibromo-propyl)-[1]naphthyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Hinze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2> 55, p. 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 allyl-[1]naphthyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Artmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF CHIRAL SULFONES BY ASYMMETRIC ADDITION OF ARENESULFONYL CARBANIONS TO ACETONE
  作者：Takahiko Akiyama、Makoto Shimizu、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.611

  日期：1984.4.5

  In the presence of a chiral diamine, the magnesium salt of tolyl sulfone reacts with acetone at the α-carbon to afford the corresponding β-hydroxy adduct in good optical purity.

  在手性二胺存在下，甲苯砜的镁盐与丙酮在 α-碳上反应，得到相应的具有良好光学纯度的 β-羟基加合物。
• AKIYAMA, TAKAHIKO;SHIMIZU, MAKOTO;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1984, N 4, 611-614
  作者：AKIYAMA, TAKAHIKO、SHIMIZU, MAKOTO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——