(2R,3R,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentane-1,2,4-triol | 193952-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentane-1,2,4-triol
• CAS: 193952-78-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄Si
• 分子量: 388.579
• InChiKey: NFCUUSHWSISFLG-JRGCBEDISA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentane-1,2,4-triol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 三氯化铁 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 136.75h， 生成 (2S,3S)-3-(R)-Oxiranyl-1-phenylsulfanyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Calyculin A的C 20 –C 25构建单元的另一种有效合成方法

  摘要：

  我们已经使用Wittig反应从手性γ-内酯5开始探索了高效的合成路线，以从手性γ-内酯5开始，将Calyculin A（1）引入C 20 –C 25单元3，然后进行硼氢化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00625-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-hydroxy-3-methyl-4-pentanolide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Calyculin A的C 20 –C 25构建单元的另一种有效合成方法

  摘要：

  我们已经使用Wittig反应从手性γ-内酯5开始探索了高效的合成路线，以从手性γ-内酯5开始，将Calyculin A（1）引入C 20 –C 25单元3，然后进行硼氢化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00625-x

文献信息

• An alternative efficient synthesis of the C20–C25 building unit for calyculin A
  作者：Mototsugu Kabeya、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00625-x

  日期：1997.7

  We have explored the efficient synthetic route to the C20–C25 building unit 3 for calyculin A (1) starting from the chiral γ-lactone 5 using the Wittig reaction, followed by hydroboration as the key steps.

  我们已经使用Wittig反应从手性γ-内酯5开始探索了高效的合成路线，以从手性γ-内酯5开始，将Calyculin A（1）引入C 20 –C 25单元3，然后进行硼氢化作为关键步骤。