6-methylhepta-4,5-dienal oxime | 156900-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-methylhepta-4,5-dienal oxime
• 英文别名: (NE)-N-(6-methylhepta-4,5-dienylidene)hydroxylamine
• CAS: 156900-79-7
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: BLIYCTVVDQFQMM-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.2±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylhepta-4,5-dienal oxime 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Crandall Jack K., Reix Thierry, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2513-2516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-hepta-4,5-dienylamine 生成 6-methylhepta-4,5-dienal oxime
  参考文献：
  名称：

  Crandall Jack K., Reix Thierry, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2513-2516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triphenylphosphine Reduction of Saturated Endoperoxides
  作者：Ihsan Erden、Christian Gärtner、M. Saeed Azimi

  DOI：10.1021/ol901652u

  日期：2009.9.3

  Triphenylphosphine reduction of saturated endoperoxides derived from 6,6-dimethylfulvene and spiro[2.4]hepta-4,6-diene in the presence of nucleophiles results in the formation of products that mainly stem from deoxygenation followed by carbocation formation. Nucleophilic attack by solvent proceeds by an SN1 like mechanism; allyl shifts and cyclopropylcarbinyl-cyclobutyl rearrangements also occur. With

  在亲核试剂存在下，衍生自 6,6-二甲基富烯和螺 [2.4] 庚-4,6-二烯的饱和内过氧化物的三苯基膦还原导致产物的形成，这些产物主要源于脱氧，然后是碳正离子的形成。溶剂的亲核攻击通过类似S N 1 的机制进行；烯丙基转移和环丙基羰基-环丁基重排也会发生。由于系统缺乏碳正离子稳定基团，脱氧步骤之前是 H 2 O攻击磷。