1-((8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-3-phenyl-thiourea | 88908-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-3-phenyl-thiourea
• 英文别名: 1-[(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]-3-phenylthiourea
• CAS: 88908-67-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 434.602
• InChiKey: HIWJYFGNWJMQEJ-BYXPDZEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-3-phenyl-thiourea 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到(1S,13S,14S,16R,18S)-5-anilino-16-bromo-8-methoxy-18-methyl-4-thia-6-azapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.014,18]icosa-2,5,7,9-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Omar, A.-Mohsen M. E.; AboulWafa, Omaima M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1665 - 1667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10)-triene 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到1-((8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-3-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  甾体硫脲和噻唑啉衍生物：合成和对牛胰腺核糖核酸酶活性的体外影响。

  摘要：

  合成了两个新颖的类固醇衍生物系列，它们包含与硫酮的2或4位相连的各种硫脲和取代的噻唑啉部分，并检测了其对牛胰核糖核酸酶活性的体外作用。研究的所有化合物均表现出分解代谢活性。与甾族硫脲相比，甾族噻唑啉衍生物是核糖核酸酶更有效的激活剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600721025

文献信息

• Steroidal Thiourea and Thiazoline Derivatives: Synthesis and In Vitro Effects on Bovine Pancreatic Ribonuclease Activity
  作者：El-Sebaii A. Ibrahim、A.-Mohsen M.E. Omar、N.S. Habib、Omaima M. Aboulwafa、S.M. El-Sewedy、J. Bourdais

  DOI：10.1002/jps.2600721025

  日期：1983.10

  series of steroidal derivatives containing various thiourea and substituted thiazoline moieties attached to the 2- or 4-position of estrone were synthesized and examined for in vitro effect on bovine pancreatic ribonuclease activity. All compounds studied exhibited a catabolic activity. The steroidal thiazoline derivatives were more potent activators of ribonuclease than the steroidal thioureas.

  合成了两个新颖的类固醇衍生物系列，它们包含与硫酮的2或4位相连的各种硫脲和取代的噻唑啉部分，并检测了其对牛胰核糖核酸酶活性的体外作用。研究的所有化合物均表现出分解代谢活性。与甾族硫脲相比，甾族噻唑啉衍生物是核糖核酸酶更有效的激活剂。
• Omar, A.-Mohsen M. E.; AboulWafa, Omaima M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1665 - 1667
  作者：Omar, A.-Mohsen M. E.、AboulWafa, Omaima M.

  DOI：——

  日期：——