1-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]piperidine | 1350375-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]piperidine
• 英文别名: 1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]piperidine
• CAS: 1350375-41-5
• 化学式: C₁₆H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 307.368
• InChiKey: WBVSVHUPFKPDLI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]piperidine 在 钯 氢气 、 methanol-dichloromethane 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 90 mg (20% yield) of the title compound as an oil的产率得到2-fluoro-4-[4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-1-piperidyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED N-PHENYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一系列取代N-苯基螺内酯双吡咯啉化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、m、n、p和s如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种疾病在内的H3受体调节的疾病中作为药物剂量是有用的。此外，本公开还涉及制备取代N-苯基螺内酯双吡咯啉化合物（I）及其中间体的方法。

  公开号：

  US20130059874A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 1-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] BIPYRROLIDINES N-PHÉNYL SPIROLACTAME SUBSTITUÉES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET USAGE THÉRAPEUTIQUE ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明披露并声明了一系列代替N-苯基螺内酰胺双吡咯烷酮的化合物，其化学式为 (I)。其中，R1、R2、R3、R4、m、n、p 和 s 如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防多种由H3受体调节的疾病中，尤其是与中枢神经系统相关的疾病中，可作为药用剂。此外，本发明还披露了制备化合物 (I) 的代替N-苯基螺内酰胺双吡咯烷酮以及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2011143163A1