摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1610048-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1610048-69-5
化学式
C20H18O
mdl
——
分子量
274.362
InChiKey
PVXJMGOCWVTDCE-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    臭氧氧气三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (S)-2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    双萘酚锂催化乙炔锂与羰基化合物的不对称加成反应
    摘要:
    开发了在手性联萘甲酸锂催化剂存在下将乙炔化锂不对称加成到羰基化合物上的方法。涉及将羰基化合物缓慢添加至乙炔锂的方法提高了对映选择性。该反应以高收率和良好至高对映选择性提供了各种手性仲和叔炔丙醇。
    DOI:
    10.1021/jo5005394
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-2-(2-naphthyl)-4-phenylbut-3-yn-2-ol 在 红铝 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    双萘酚锂催化乙炔锂与羰基化合物的不对称加成反应
    摘要:
    开发了在手性联萘甲酸锂催化剂存在下将乙炔化锂不对称加成到羰基化合物上的方法。涉及将羰基化合物缓慢添加至乙炔锂的方法提高了对映选择性。该反应以高收率和良好至高对映选择性提供了各种手性仲和叔炔丙醇。
    DOI:
    10.1021/jo5005394
点击查看最新优质反应信息