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1-(4-methoxybenzyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid methyl ester | 1044561-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1-(4-methoxybenzyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylate;methyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-oxopiperidine-3-carboxylate
1-(4-methoxybenzyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1044561-59-2
化学式
C15H19NO4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
CBEUSIIYRKAXIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An efficient synthetic route to functionalized δ-lactams
    作者:Ali Samarat、Jihène Ben Kraïem、Taïcir Ben Ayed、Hassen Amri
    DOI:10.1016/j.tet.2008.07.057
    日期:2008.9
    This paper describes a convenient synthesis of disubstituted functionalized δ-lactams based on Michael addition of primary amines to dimethyl-E-2-alkylidene glutarates 2 followed by an intramolecular cyclisation.
    本文介绍了基于伯胺到二甲基-E -2-亚烷基戊二酸酯2的迈克尔加成反应后分子内环化的便捷合成方法。
  • AMIDE DERIVATIVE
    申请人:Nakahira Hiroyuki
    公开号:US20100056497A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R 1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1b is an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, —(CH 2 ) s O—, —(CH 2 ) s N(R 4 )CO—, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.), etc.; R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物,其可用作肾素抑制剂,或其药学上可接受的盐。其中,R1a是氢原子,可选地取代的C1-6烷基等;R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等;R1c是氢原子,可选地取代的C1-6烷氧基等;R2是氢原子,可选地取代的C1-6烷基等;R3a,R3b,R3c和R3d独立且相同或不同,每个是式:-A-B的基团(其中A是单键,-(CH2)sO-,-(CH2)sN(R4)CO-等,B是氢原子,可选地取代的C1-6烷基等)等;R4是氢原子,可选地取代的C1-6烷基等;s为0等;n为1等。
  • NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160229853A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有以下通式的新化合物:其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述,还包括含有该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
  • US9670211B2
    申请人:——
    公开号:US9670211B2
    公开(公告)日:2017-06-06
  • [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015022263A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The invention provides novel compounds having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R4, W and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有通式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
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