2-(dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N-dimethylacetamide | 1403684-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1403684-02-5
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₃
• 分子量: 226.235
• InChiKey: WRNBLKAGGKMLID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N-dimethylacetamide 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以64%的产率得到2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-2-fluoro-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  铱和铜催化剂烯丙基取代在邻位立体对中立体发散构建叔氟化物

  摘要：

  尽管在叔烷基氟化物的对映选择性合成上付出了很多努力，但在一系列立体中心，特别是两个相邻的立体中心中，合成含有这种立体中心的化合物仍然是一个合成挑战，并且没有方法控制每个立体中心的构型中心独立报道。我们描述了一种策略，通过与包含控制亲电子碳构型的铱络合物和铜催化剂的催化剂体系形成连接碳-碳键，实现邻位立体中心的这种立体发散合成，其中一个包含氟原子。控制亲核含氟碳的构型。这些反应以高产率、非对映选择性和对映选择性（通常>90% 产率，>20:1 dr，99% ee）与烷基和芳基取代的烯丙基酯以及未稳定的氮杂芳基酮、酯和酰胺的烯醇化物发生。访问产品的所有四种立体异构体证明了对两种配置的独立精确控制。这种方法扩展到以同样高产率和选择性的邻位四级和三级立体中心的立体发散构建。DFT 计算揭示了烯丙基取代中烯醇铜的立体选择性的起源。访问产品的所有四种立体异构体证明了对两种配置的独立精确控制。这种方法扩

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04440
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以45%的产率得到2-(dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化的氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺对硝基烯烃的迈克尔加成反应

  摘要：

  在其中放镍：在手性镍（II）-双（二胺）配合物的存在下，氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺在催化不对称合成中被忽略为底物，对硝基烯烃进行高度对映选择性的迈克尔加成反应（见方案； Bn =苄基，MS =分子筛）。该过程可耐受亲核试剂中的多种氮杂氮杂。

  DOI：

  10.1002/chem.201202093